普洛药业股份有限公司

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招聘信息

  • 分析/质量研发员

    面议 浙江省金华市东阳市 全职 本科及以上 20人 2023-07-01

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    2023-02-04 14:17:47

    职位描述

    1、从事研发阶段质量研究以及分析研发工作。包括各类方法开发确认、研发支持、产品检测放行、稳定性研究以及质量标准建立等工作;
    2、与工艺研发人员协作,提供项目研发过程中的分析支持及相关分析问题的解决,确保结果准确可靠;
    3、起草分析研发报告以及质量标准,与工厂QC以及QA人员协作,将研发阶段建立的方法和质量标准转移到工厂QC用于支持放大生产。远程支持方法在QC实验室的重现以及验证,并为生产过程中的分析方法及技术相关的问题提供技术指导;
    4、负责原始记录以及一切与申报资料相关文件的撰写和整理;
    5、完成所分配的实验室日常管理事务,包括但不限于HPLC、GC、LC-MS、GC-MS等仪器的维护保养,遵守实验室5S规范,参与培训等。

    职位类别:生物/制药/医疗器械

    专业要求:农学,农业,医学,农学,医学

    招聘链接:http://h5.hrm.apeloa.net/home

单位简介


普洛药业股份有限公司创立于1989,是著名民营企业横店集团旗下的医药产业平台,深交所主板上市公司,总部位于浙江横店,注册资本11.78亿元,员工7000余名。公司为中国医药保健品进出口商会、浙江省医药行业协会副会长单位,同时担任浙江省药学会常务理事与上海长三角商业创新研究院理事;在工信部最新公布的医药工业企业百强榜列第36,化学原料药出口全国第2,中国小分子CDMO企业5;荣登"中国最具成长性上市公司"百强榜,并被列为浙江省生物医药产业领军型企业和浙江省"雄鹰企业


公司主营原料药、CDMO、药品、医美及化妆品原料业务,公司旗下有原料药生产工厂7(其中,化学合成工厂5,生物发酵工厂2),制剂生产工厂2家。产品涉及心脑血管、抗感染、精神类、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江东阳、山东潍坊、安徽东至、浙江衢州。公司质量体系自2007年开始,主要原料药厂区均通过中国NMPA,美国FDA,欧盟EMEA和日本PMDA的官方审计,已成为国内特色原料药头部企业,并持续推进医药制造连续化、自动化、数字化,智能化建设。CDMO业务凭借研发与高效率制造的优势,与国内外顶尖创新药企形成了长期的战略合作伙伴关系,实现了一站式的全方位服务,持续保持高增长。建立了国内知名的"百士欣”“天立威等品牌,首个高端缓控释制剂已经打开美国市场,实现快速发展。


公司实施做精原料、做强CDMO,做好药品、拓展医美的发展战略,每年研发投入约占公司营收的5%以上,打造若干中国乃至全球领先的技术平台与支持平台。目前,公司有各类研发人员1300多名;公司成立了科学技术顾问委员会,并与上海交通大学,上海应用技术大学以及浙江工业大学共同建立了相关生物、化学和工程技术平台,赋能技术创新和智能制造。公司奉行强科技研发、高标准合规、低成本制造的发展理念,致力成为全球科技型医药制造服务领军企业。






联系方式

  • 联系人:蒋柳行
  • 联系电话:17857931388
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  • 地址:浙江省金华市东阳市
  • 邮编:322118

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