其他企业 制造业 500人以上 浙江省金华市东阳市
7000-8000 浙江省金华市东阳市 全职 硕士及以上 3人 2026-09-01
2025-09-28 15:49:45
工作职责：
1、在项目授予后领导项目执行。指导和激励跨部门项目团队，让团队成员负责在商定的项目时间内交付结果，以确保客户满意；
2、管理项目范围和时间表。定义，组织和负责所有项目沟通（内部），商定的里程碑和目标；
3、跨部门分配资源，以实施和持续改进项目计划/执行，以实现每个商定的项目目标。如有必要，及时向上级反馈问题；
4、控制项目范围并与KAM/销售团队一起准备修订和/或项目范围更改；
5、参与审查生产期间的变更控制和偏差，生产总结报告和提供给客户的文件等，确保提供文件/报告的准确性。
任职资格：
1、积极主动，自我激励和以结果为导向，良好/优秀的沟通能力和善于学习；
2、有使用项目管理工具，汇报项目进展和项目管理的经验者优先；
3、具有良好的英语能力者优先。
职位类别:生物/制药/医疗器械
专业要求:不限
普洛药业股份有限公司创立于1989年,是著名民营企业横店集团旗下的医药产业平台,深交所主板上市公司,总部位于浙江横店,注册资本11.78亿元,员工7000余名。公司为中国医药保健品进出口商会、浙江省医药行业协会副会长单位,同时担任浙江省药学会常务理事与上海长三角商业创新研究院理事;在工信部最新公布的医药工业企业百强榜列第36位,化学原料药出口全国第2位,中国小分子CDMO企业5强;荣登"中国最具成长性上市公司"百强榜,并被列为浙江省生物医药产业领军型企业和浙江省"雄鹰企业”。
公司主营原料药、CDMO、药品、医美及化妆品原料业务,公司旗下有原料药生产工厂7家(其中，化学合成工厂5家,生物发酵工厂2家),制剂生产工厂2家。产品涉及心脑血管、抗感染、精神类、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江东阳、山东潍坊、安徽东至、浙江衢州。公司质量体系自2007年开始,主要原料药厂区均通过中国NMPA,美国FDA,欧盟EMEA和日本PMDA的官方审计,已成为国内特色原料药头部企业,并持续推进医药制造连续化、自动化、数字化,智能化建设。CDMO业务凭借研发与高效率制造的优势,与国内外顶尖创新药企形成了长期的战略合作伙伴关系,实现了一站式的全方位服务,持续保持高增长。建立了国内知名的"百士欣”“天立威”等品牌,首个高端缓控释制剂已经打开美国市场，实现快速发展。
公司实施“做精原料、做强CDMO,做好药品、拓展医美”的发展战略,每年研发投入约占公司营收的5%以上,打造若干中国乃至全球领先的技术平台与支持平台。目前,公司有各类研发人员1300多名;公司成立了科学技术顾问委员会,并与上海交通大学,上海应用技术大学以及浙江工业大学共同建立了相关生物、化学和工程技术平台,赋能技术创新和智能制造。公司奉行“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念,致力成为全球科技型医药制造服务领军企业。
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