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面议 江苏省南京市玄武区 全职 博士 2人 2025-07-01
2024-09-14 13:49:44
职责:
1、负责临床研究项目相关国内外文献资料的检索、收集与整理;
2、负责临床研究项目方案的设计、制定、修改、审核等;
3、试验项目实施过程中,对研究者提出的技术问题或AE等事件进行答疑;
4、负责临床试验统计报告的审核及临床试验报告的撰写/审定;
5、负责临床试验资料综述等其他临床前/临床申报资料的撰写;
6、完成领导交办的其它工作。
任职要求:
1、博士学历,麻醉学、临床医学等相关专业;
2、熟悉临床医学各分支和临床试验操作流程的相关知识;
3、熟练使用国内外医学文献数据库及搜索引擎;
4、具有独立工作能力,优秀的团队合作精神;
5、有良好的英语听说读写及文献翻译能力,有医学文件撰写能力。
职位类别:生物/制药/医疗器械
专业要求:医学,理学
请稍候...