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面议 江苏省南京市玄武区 全职 硕士及以上 1人 2026-07-01
2026-05-26 14:50:26
1、参与临床试验方案及相关文件的初稿撰写、修订,学习医学文件的撰写规范;?
2、完成 IND、NDA 申报材料中临床相关部分的基础内容撰写、数据整理与格式优化,参与资料审核辅助工作;?
3、开展医学相关文献检索、数据收集与整理,协助进行基础结果分析;?
4、跟踪国内外医药行业法规更新动态,参与公司内部项目调研、立项的基础资料准备工作。
请稍候...