职位描述

1、结合公司现有产品管线及临床市场需求，挖掘中药创新药、改良型新药、变更类二次开发项目；
2、过往研究经历中具有以下一类或多类经验，包含中药和天然药物药理、毒理、药代研究等方面；
3、方案设计与项目开展：主导部门研发项目的方案设计规划，能够合理规划项目周期，组建项目组，协调分配资源，保障项目顺利进行。
4、实验技术：参与到创新药、改良型新药、变更类二次开发项目实验当中，攻克技术难点，并对部门人员实验技术进行指导；
5、成果输出：负责项目申报资料、专利、文章等撰写，协助科技项目申报。

岗位素质需求：
1、博士学历，药物分析、天然药化、药物制剂、中药学、药学、药理相关专业；
2、过往研究经历中具有以下一类或多类经验，包含中药和天然药物化学分析、物质基础研究、药物制剂、药理、毒理、药代研究等方面；
3、执行力强，有良好的沟通交流能力，清晰的逻辑思维，良好的信息检索能力。

职位描述

1.负责上市前临床方案设计、CRF设计、知情同意书等临床设计文件的撰写。
2.负责临床论述报告的设计和撰写；并配合完成产品注册资料中临床部分的撰写。
3.负责跟进相关项目的最新医学进展，对相关医学学术资料进行收集与分析，配合其他相关部门提供医学支持。
4.负责与临床研究者、CRO和其他临床研究资源进行医学信息沟通。
5.负责相关项目临床研究信息和数据的整理和汇总，监控临床试验项目中安全和疗效数据。

职位描述

1. 协助PM进行临床研究项目的管理和质量监控工作，确保试验严格按照方案，SOP，GCP和相关法规进行。
2.协助PM制定项目的进度计划，确保试验项目按计划进行全面启动，执行与结束工作。
3.把控研究中心的筛选流程，根据监查员提供信息，与监查员一起确定合适的研究中心。
4.审核各项报告，在项目进行中进行质量控制和进展报告。
5.协助进行项目组成员的协调，激励、工作评估及培训管理工作。
6.协助项目过程中各项文件管理和保存工作。
任职要求：
1.临床医学、药学等相关专业本科及以上学历；
2.3年以上临床试验相关经验，熟悉临床研究相关政策、法规；
3.较强的交流，沟通与解决问题的能力，较好的团队合作能力。
4.能够适应出差。