职位描述

岗位职责：
1、在项目负责人的指导下，设计或审核药品质量研究和稳定性研究方案，指导开展药品的质量研究和稳定性研究具体工作；
2、分析和解决实验过程中出现的关键技术问题或异常问题；
3、负责编写药品质量相关研究总结报告、原始记录等相关资料；
4、在项目负责人的指导下，负责药品分析方法验证，完成原始记录及验证报告；
5、负责HPLC、GC等常规仪器的维护与保养。
任职资格：
硕士以上学历，药学、化学相关专业，熟悉操作规程中各项理化检验操作方法；熟练使用HPLC、UV、溶出仪等精密检测仪器。

职位描述

岗位职责：
1、及时掌握国内外新药的研发动态，根据同类药的特性和在研项目的药理结果，时刻评估并确保研究项目研发的必要性、合理性；
2、通过文献检索及调研，完成目标化合物的药理作用/药代/体外活性，评估目标化合物的价值。
3、开展药代/药理/细胞实验，及时正确评价目标化合物的药理特性，确定项目的药理活性范围，及时沟通、解决实验过程中出现的问题；
4、负责检索相关文献并负责药理毒理部分申报资料的撰写。

任职要求：
1、硕士及以上学历，药理、毒理学相关专业；
2、熟练掌握常用动物基本实验技能；
3、具有专业的药代/药理/细胞研究经验，熟练文献专利检索能力，具较好的专业英语水平。

职位描述

岗位职责：
1、完成合成路线调研，收集整理相关资料；
2、撰写研究方案，完成研究进度计划；
3、保证研发过程原始数据和原始记录的书写规范性、完整性及计算结果的准确性；
4、负责工艺交接相关技术问题的沟通及协调、解决，保证工艺交接顺利完成，完成工艺交接报告；
5、完成整理和撰写申报资料；  
6、按规定做好相关的原始记录、仪器和物料使用台帐等； 
7、负责管辖区域内实验室日常卫生及仪器设备的维护。

任职资格：
1、硕士及以上学历，药物化学、有机化学、药物合成等相关专业；
2、具有一定的化合物合成经验，有机化学理论基础扎实；加分项：毕业论文为原料药/连续流等相关；                      3、熟悉合成相关法规及指导原则；                                          
4、熟悉合成工艺技术难点，能解决放大生产实际问题为佳；
5、及时填写原始记录，字迹清楚，具有团队合作精神；                                     
6、有较强的进取心、责任感、具有较好的团队合作精神和组织、沟通、协调能力。

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岗位职责
1、在项目负责人的指导下，负责制剂的处方和工艺优化、设计并制订研究方案；
2、在项目负责人的指导下开展并完成制剂相关实验，配合完成制剂小试、中试放大工作；
3、能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时协助其他部门人员进行相关资料的整理；可撰写并整合CTD格式注册申报资料；
4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录；

任职要求：
1、药剂学、制药工程、药学等相关专业硕士及以上；
2、熟悉国家药品政策法规，能较独立进行处方及工艺的研究，具备一定的实验设计能力。

职位描述

岗位职责：
1、对负责项目的反应机理有清楚的认识，制定合理的合成路线；
2、 准确记录实验过程和结果，对所做实验的真实性负责；
3、定期进行实验总结，整理和撰写相关的资料；
4、负责相关设备、设施的使用和维护保养； 
5、 安全操作，对实验安全负责
任职要求：本科以上学历，化学合成、药学、或药物化学相关专业；能独立进行核磁、HPLC、LCMS等图谱分析，并确定化合物结构。

职位描述

岗位职责：
1、参与生物药立项前的调研；
2、在项目经理的领导下，独立或协助完成生物大分子设计、分子生物学、体外药效、体内药效等工作；
3、协助开发重组蛋白（含抗体类）的高表达细胞株或菌株；
4、协助生物大分子的纯化；
5、协助筛选和表征候选生物大分子；
6、负责撰写新药申报资料涉及新药发现阶段的内容。

任职要求：
1、硕士及以上，生物学相关专业；
2、熟悉生物化学、细胞生物学、实验动物学、分子生物学、生物信息学原理和实验方法；
3、熟练使用定量PCR仪、酶标仪、分子相互作用仪、高内涵成像仪、HPLC等仪器；
4、具有较强的分析解决问题的能力，思路清晰，具有较强的学习能力，有上进心。

职位描述

岗位职责：
1、及时整理和更新相关靶点对应的化合物信息；
2、运用计算机辅助药物设计方法，进行小分子化合物结构对接模拟和挑选工作；
3、运用计算机辅助药物设计方法，协同项目其他成员进行结构设计和优化工作；
4、分析靶点和其他蛋白的序列和晶体结构，构建SAR；
5、基于小分子化合物结构、活性等信息, 构建QSAR模型，做进一步活性预测和结构优化工作。
任职要求：
1、博士或以上学历，计算化学, 计算信息学，有机或药物化学，药物设计专业，计算机辅助药物设计专业等；
2、具备基本的药物化学知识；熟练掌握计算相关的软件，如Schrodinger, pipeline pilot, Pymol 等；
3、熟悉基于结构的药物设计，基于配体的药物设计等相关技术操作；
4、能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献；
5、能够熟练的使用英语进行阅读、写作与表达；
6、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。

职位描述

岗位职责：
1、 及时掌握国内外新药的研发动态，根据同类药的特性和在研项目的药理结果，时刻评估并确保研究项目研发的必要性、合理性；
2、 根据文献资料，尤其FDA、NMPA和国外新药的药理研究资料，选择科学、合理的药理方案；
3、 按实验方案及计划及时准备物料（如动物、试剂盒等）及操作实验仪器；
4、开展药代/药理/细胞实验，及时正确评价目标化合物的药理特性，确定项目的药理活性范围，及时解决研究过程中出现问题
5、按要求如实填写实验原始记录，设备使用记录及物料台账，及时完成工作总结，保证数据完整性；
6、负责检索相关文献并负责药理毒理部分申报资料的撰写。
任职要求：博士及以上学历，药理、毒理学相关专业；熟悉药代/药理/细胞研究的FDA、NMPA法规要求，具有专业的药代/药理/细胞研究经验，熟练文献专利检索能力，具较好的专业英语水平。

职位描述

岗位职责：
1、参与生物药立项前的调研；
2、在项目经理的领导下，独立完成蛋白质纯化的小试、中试、生产放大工作；
3、负责蛋白质纯化工艺优化研究；
4、协助筛选和表征候选生物大分子和协助质量研究和制剂研究；
5、负责撰写新药申报资料涉及蛋白质纯化工艺的内容。
任职要求：本科及以上学历；生物学相关专业；熟悉生物化学、蛋白质纯化、酶工程原理和实验方法；熟练使用AKTA蛋白质纯化仪、HPLC-MS、离心机等仪器。

职位描述

岗位职责：
1、对相关领域、靶点或品种信息进行调研和跟踪，发掘机会领域与产品，提出立项； 
2、项目可行性报告：对拟立项品种信息进行调研和跟踪，详细介绍品种基本信息、参比信息、市场信息等，发掘品种临床地位与优势，为立项做依据或提出立项；  
3、信息情况调研：根据公司其他部门的需求，对相关品种信息进行调研，包括基本信息、参比信息、市场信息等、药品标准、专利情况等； 
4、公司内部研发、立项数据库的建立与维护。 

任职要求：
硕士及以上，药学、药化相关专业； 
具备药学基础知识；  
熟练运用各检索工具和途径，精通文献调研、资料撰写，英语水平良好；
对药品研发趋势和动态、药品申报流程、药品相关法律法规有一定了解