职位描述

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岗位职责：
1、负责抗体偶联药物的GMP中试样品生产和验证；
2、按照新药申报等要求编制抗体药物偶联物偶联和纯化工艺研究报告，工艺规程和批生产模板，工艺相关申报资料等文件；
3、熟悉GMP规范，了解NMPA，FDA，EMA，ICH 等指导条例；
4、协助完成部门建设、新员工培训等日常管理。
任职要求：
全日制本科及以上学历，有机化学、化学工程、生物化工、制药工程等相关专业。具有抗体药物偶联和纯化生产经验。熟悉GMP法规。

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岗位职责：
1、 对抗体等大分子药物作用机制和活性研究。对候选药物进行相关药理学评价。
2、 具有文献检索和理解归纳能力。对公司开发靶点的生物学功能进行研究，，对作用机制做进一步的探索及验证。
3、 独立设计相关实验，合规的进行操作。
4、 参与公司及部门的SOP编写，升级。对完成的数据进行归纳总结，完成报告及相关资料撰写，参与申报资料撰写。
任职要求：
1、硕士以上学历，有相关工作经验为佳。 
2、细胞生物学，药学，分子生物学，免疫学相关专业方向。
3、具有基础的细胞生物学、肿瘤药理、免疫学相关知识。
4、具有独立工作能力，善于分析、归纳并总结项目信息。
5、了解创新药物研发流程；熟悉非临床研究常用研究方法；了解CFDA和ICH新药研究相关指导原则；
6、适应团队工作。

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岗位职责：
1、负责进行CHO细胞摇瓶、反应器培养的工艺开发、中试放大；    
2、详细记录培养实验记录并撰写培养工艺开发的总结报告；
3、按照新药申报等要求撰写工艺相关申报资料。
4、撰写CHO细胞培养的相关标准操作规程；
5、维护CHO细胞培养生物反应器。
任职要求：
1、全日制本科及以上学历，药学、生物工程、生物化工、制药工程、发酵工程等相关专业；
2、具有CHO细胞培养等相关专业知识和技能；
3、熟悉哺乳动物细胞大规模培养工艺流程；
4、熟悉生物反应器工艺开发和放大；
5、较好的英语水平，较强的文献检索能力；
6、吃苦耐劳，工作积极主动，具有较强的学习能力，团队协作精神，高度的责任心，优异的文字表达和良好的沟通能力，服从工作安排。

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岗位职责：

1.负责抗体纯化工艺开发，工艺放大，撰写工艺开发报告；

2. 参与纯化工艺和偶联工艺开发平台的建设；

3. 相关文件和IND申报资料的整理、撰写；

4. 完成上级交办的其他任务。



任职要求：

1. 生物、化学、药学等相关专业本科及以上学历；

2. 掌握重组蛋白质的纯化方法（亲和层析、离子交换层析、疏水层析、透析、微滤超滤、蛋白电泳等）；

3. 熟练掌握HPLC等分析实验技能者优先考虑；具有有机合成相关工作经验者优先考虑； 具有三年以上工作经验者优先考虑；

4. 应届毕业生不受上述2、3条限制；

4. 对生活热情，对工作积极主动，认真严谨，具有团队合作精神。

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岗位职责： 
1）依据公司发展战略开展创新药物分子设计、合成策略研究；
2）国内外创新药物相关资料的信息调研、分析、跟踪汇总等
3）能够独立完成复杂目标物的合成；
4）指导同事完成实验，分析并解决实验中遇到的问题；
5）带领团队完成项目任务，把控项目进度；
任职要求：
1.具有扎实的邮寄化学理论基础和较强的实验室操作能力，能解决有机合成中遇到的各种实际问题
2.熟练运用各类数据库，具备药物分子的文献检索与合成路线设计能力
3.认真负责、有良好的沟通能力及团队领导力
4.熟悉原料药生产相关法规、 GMP和安全生产等相关法规。

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岗位职责：

1. 负责ADC制备和纯化工艺开发，工艺放大，撰写工艺开发报告；

2. 参与纯化工艺和偶联工艺开发平台的建设；

3. 相关文件和IND申报资料的整理、撰写；

4. 完成上级交办的其他任务。



任职要求：

1. 有机化学、药物化学、生物化学及相关专业硕士及以上学历；

2. 良好的有机合成相关背景，有强烈的从事大分子药物开发的意愿；

3. 对生物学基础理论有初步的认识；

4. 具有三年以上工作经验者优先考虑；熟练掌握HPLC等分析实验技能者优先考虑；具有抗体纯化相关工作经验者优先考虑；

5. 应届毕业生不受上述4条限制；

6. 对生活热情，对工作积极主动，认真严谨，具有团队合作精神。

职位描述

1.主要从事公司系列产品从小试到中试放大
2. 具备工艺优化及放大生产的能力；
3.按照公司安全及GMP质量控制规范，负责工艺优化
4.收集、整理实验和工艺数据，编制及撰写并提交相关报告
岗位要求：
1.有机合成、药物化学、化工专业，有合成工艺放大经验。
2. 熟悉各种有机合成反应，掌握实验室常用化合物分离提纯技术和结构鉴定方法；
3. 能够熟练阅读英文文献，有较强的中英文文献查阅能力；
4. 工作认真负责，踏实、勤奋、钻研，具有良好的团队协作精神。
5. 具有较强的安全生产及合规意识。

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岗位职责：
1、能独立完成化药开发的制剂工艺处方筛选、设计，独立开展和完成实验工作；
2、熟悉HPLC、UPLC操作流程，熟悉化药冻干工艺开发流程；
3、负责撰写申报资料的制剂部分，并整理原始记录及报告；
4、了解化药报批要求及相关的法律法规。
岗位要求：
1、药学、制剂、生物等相关专业。
2、熟悉药品研发流程，掌握药品制剂研发、质量分析、车间生产等方面的专业知识，熟练操作制剂研发设备； 
3、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，能够独立进行工艺研究工作；
4、工作积极主动、严谨高效、责任心强，具有良好的团队协作精神，善于学习和接受新知识及新技能。