岗位职责:
(一)负责小试工艺开发
1.负责新项目、技改项目的路线设计或技改方案制定。4.负责汇报项目组工作进展。
任职资格:
(一)学历/经验
博士研究生,有机化学、化学工艺与工程等相关专业,有医药原料药、中间体项目开发工作经验优先。
(二)专业知识与技能
专业知识:有机化学、物理化学、分析化学等基础理论和实操知识,了解研究现状和发展趋势。
专业技能:
1.创新能力:掌握行业内的最新技术前沿,勇于技术革新和创新。
2.组织协调能力:曾参加或完成过比较复杂和一般技术难度工作的全过程,并解决过一般难度的技术问题。
3.分析判断能力:能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向,有自己独到见解。参加过项目立项调研、方案论证、实验研究等工作。
3.培训能力:具有比较明确的研究方向和一定的专业实践能力。
4.项目管理能力:熟悉产品结构、性能、机理、使用方法及相关工艺流程,有扎实的理论基础和技术工作经验。熟悉运用GMP质量等法规知识,熟悉部门的项目开发流程,熟悉各种分析方法的原理和应用。
(三)潜在能力与职业素养
潜在能力:学习能力、人际理解能力、抗压能力、周密思考能力、适应能力
职业素养:诚信、责任感、团队合作、服务意识、敬业精神、保密意识、忠诚度及全局意识。
工作职责:
1.内外部针对产品的培训工作,根据培训需求更新产品知识PPT;
2.搜集、整理产品基础信息资料,协助产品经理提炼产品卖点,根据市场需要制作与更新各种形式的产品宣传推广材料(如DA、产品手册、宣传海报等);8.协助产品经理进行产品市场容量分析、竞争分析、潜力测算等数据分析。
任职资格:
1.医学、药学相关专业统招本科及以上学历,硕士优先;
2.有较强学习能力,具备一定演讲和沟通能力;
3.性格外向,能够适应一定的出差;
4.工作细致、积极主动,责任心强,具有团队合作精神;
5.熟悉word、PowerPoint、Excel办公软件。
工作职责:
1、在项目授予后领导项目执行。指导和激励跨部门项目团队,让团队成员负责在商定的项目时间内交付结果,以确保客户满意;
2、管理项目范围和时间表。定义,组织和负责所有项目沟通(内部),商定的里程碑和目标;
3、跨部门分配资源,以实施和持续改进项目计划/执行,以实现每个商定的项目目标。如有必要,及时向上级反馈问题;
4、控制项目范围并与KAM/销售团队一起准备修订和/或项目范围更改;
5、参与审查生产期间的变更控制和偏差,生产总结报告和提供给客户的文件等,确保提供文件/报告的准确性。
任职资格:
1、积极主动,自我激励和以结果为导向,良好/优秀的沟通能力和善于学习;
2、有使用项目管理工具,汇报项目进展和项目管理的经验者优先;
3、具有良好的英语能力者优先。
工作职责:
1、根据组长安排,完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计,并仔细实施;
2、分析实验中出现的问题,对出现的问题给予及时的解决;8、完成领导交给的其他任务。
任职要求:
1、具有良好的团队合作精神与沟通能力;
2、熟练掌握文献检索手段,能顺利阅读英文资料。
普洛药业股份有限公司创立于1989年,是著名民营企业横店集团旗下的医药产业平台,深交所主板上市公司,总部位于浙江横店,注册资本11.78亿元,员工7000余名。公司为中国医药保健品进出口商会、浙江省医药行业协会副会长单位,同时担任浙江省药学会常务理事与上海长三角商业创新研究院理事;在工信部最新公布的医药工业企业百强榜列第36位,化学原料药出口全国第2位,中国小分子CDMO企业5强;荣登"中国最具成长性上市公司"百强榜,并被列为浙江省生物医药产业领军型企业和浙江省"雄鹰企业”。
公司主营原料药、CDMO、药品、医美及化妆品原料业务,公司旗下有原料药生产工厂7家(其中,化学合成工厂5家,生物发酵工厂2家),制剂生产工厂2家。产品涉及心脑血管、抗感染、精神类、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江东阳、山东潍坊、安徽东至、浙江衢州。公司质量体系自2007年开始,主要原料药厂区均通过中国NMPA,美国FDA,欧盟EMEA和日本PMDA的官方审计,已成为国内特色原料药头部企业,并持续推进医药制造连续化、自动化、数字化,智能化建设。CDMO业务凭借研发与高效率制造的优势,与国内外顶尖创新药企形成了长期的战略合作伙伴关系,实现了一站式的全方位服务,持续保持高增长。建立了国内知名的"百士欣”“天立威”等品牌,首个高端缓控释制剂已经打开美国市场,实现快速发展。
公司实施“做精原料、做强CDMO,做好药品、拓展医美”的发展战略,每年研发投入约占公司营收的5%以上,打造若干中国乃至全球领先的技术平台与支持平台。目前,公司有各类研发人员1300多名;公司成立了科学技术顾问委员会,并与上海交通大学,上海应用技术大学以及浙江工业大学共同建立了相关生物、化学和工程技术平台,赋能技术创新和智能制造。公司奉行“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念,致力成为全球科技型医药制造服务领军企业。
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