职位描述

岗位职责：

1、协助部门主管审核数据管理（DM）相关SOP，如有需要，做及时更新；

2、参与数据核查计划撰写、逻辑核查程序、外部数据管理数据清理；

3、协助完成从EDC中提取、导出数据；

4、参与跟踪管理项目的整体进度与质量，并更新进度与质量报告；

5、负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理；

6、其他上级领导交代的任务。 

岗位要求：

1、流行病学、公共卫生、数理统计、卫生信息管理等相关专业，本科以上学历，有临床试验统计经验和硕士学历者优先；

2.  至少半年以上的临床试验数据管理领域相关工作经验，熟悉统计模型的SAS程序；

3、熟悉临床研究的主要步骤与设计原则，了解EDC系统；

3、良好的沟通能力、专业技能和书面英语能力。

职位描述

根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作

⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

⒋协助完成临床研究药品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

⒌协助研究者填写病例报告表；

⒍协助研究者跟踪受试者定期随访；

⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：

1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历；

2.较强的沟通、协调能力；

3.很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；

4.能承受工作压力；

5.较强的团队合作精神；

6.熟练使用计算机办公软件。

职位描述

岗位职责：

1. 负责指定临床中心的伦理申请、协议签署和中心启动；

2. 负责指定临床中心的监查工作，确保临床试验按方案和标准操作程序进行；

3. 保证试验文件的妥善保管和归档及器械的发放回收。

任职要求：

1.临床医学专业、药学等相关本科学历及以上；

2.1-3年的临床监查工作经验；

3.熟悉临床试验监查、SFDA法规、GCP条例；

4.很好的人际沟通、谈判、表达能力；

5.有责任心，能承受一定压力，身体健康、能够适应经常出差；

6.良好的英语听、说、读、写能力；

7.熟练使用计算机办公软件。

职位描述

1. 日常分析检测工作，包括分析方法开发、验证如含量、溶出、有关物质等高效液相色谱方法的开发和相关验证工作；

2. 负责仪器设备维护与管理；

3. 研究资料的撰写；

4. 其他实验室相关工作 。

任职要求：

1. 药物分析、分析化学等药学专业本科及以上学历；

2. 有化学分析、药物分析相关项目经验，能独立进行方法开发及验证的优先；

3. 熟练使用溶出仪、HPLC、GC等分析仪器；

4. 良好的英文读写能力，能阅读翻译相关英文文献；

5. 学习能力强，具有上进心和责任心及良好的团队合作精神

职位描述

1. .日常分析检测工作，包括使用液质(LC/MS, LC/MS/MS)或气质(GC/MS)进行未知物鉴定，分析方法的开发和验证等；

2. 负责仪器设备维护管理和验证；

3. 研究资料的撰写；

4. 其他实验室相关工作 。

任职要求：

1. 学习能力强，具有上进心和责任心及良好的团队合作精神。

2. 药物分析、分析化学等相关专业本科及以上学历，

3. 经培训后能使用LC/MS, LC/MS/MS或GC/MS等分析仪器；

4.  良好的英文读写能力，能阅读翻译相关英文文献；

职位描述

1. 负责公司相关业务的市场推广、项目洽谈和客户联络工作

2. 合作客户日常联络、跟进，拜访，考察安排；

3. 在指导下完成药学质量研究，BE，药包材分析等业务方案和报价

4. 协助公司其它部门与客户沟通，使公司业务顺利运作；

任职要求：

1. 药学或相关专业本科以上学历；

2. 有CRO销售经验、临床前试验相关工作经验或新药研发经历的优先考虑；

3. 善于学习，能快速了解掌握业务工作，良好的文字书写能力；

4. 较好的交流、沟通和协调能力；抗压、抗挫折能力强；

5. 较强的独立工作能力,可适应短期出差