其他企业 科学研究和技术服务业 天津市滨海新区
4000-5000 上海市浦东新区 全职 本科 5人 2023-12-31
2023-02-04 16:08:30
岗位职责：
1、负责按照公司SOP要求执行工作相关的设施、环境、仪器、设备、人员、过程、记录、数据、报告及检查，以保证研究工作符合非临床GLP、临床GCP、指导原则及实验室SOP的要求；
2、负责样品管理工作，包括样品接收、清点、领用、归还,能通过LIMS实施是样品管理、标签生成、打印工作；
3、负责耗材管理工作，包括耗材接收、清点、申请采购，按需求邮寄、记录核对。；
4、配合工作范畴内QA、第三方及药品查验中心进行的质量核查工作，及时将检查结果以书面形式汇报给机构管理层和项目负责人，跟踪预防纠正措施的实施；
5、领导交予的其他工作。
任职要求：
1、专科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景；
2、熟悉样品管理、试剂管理、档案工作流程；
3、良好的理解和沟通的能力；
4、态度端正、能吃苦、做事认真、有责任心；
5、良好的书面、口头表达能力及团队协作能力。
职位类别:生物/制药/医疗器械
专业要求:医学,理学
？ 有济医药总部位于天津滨海经济技术开发区，设施面积12,000m2，有济医药（上海）分公司位于上海金山经济技术开发区，设施面积2,000m2，建有符合GLP规范的生物分析实验室、P2标准的生物安全实验室、放射性同位素（14C、3H、125I）示踪分析实验室和屏障级别的动物实验设施，建有符合NMPA、FDA、ICH等相关国际标准的研究质量管理体系，涵盖项目实施管理和试验技术的各个方面。
？ 有济医药集创新药物成药性研究、临床前与临床阶段系统性评价和注册服务为一体，专注于针对各类型创新药物和制剂，提供药理、毒理、药代动力学评价相关的文献调研、个性化方案设计、方法开发、过程实施、资料撰写、审评沟通、境外申报等一站式的药物评价技术服务。
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