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8000-9000 天津市滨海新区 全职 硕士及以上 5人 2023-12-31
2023-02-04 16:08:30
岗位职责:
1、负责临床前毒理相关文献资料的收集;
2、协助专题负责人与委托方进行技术沟通,按照非临床研究要求设计试验方案初稿;
3、协助专题负责人进行项目研发过程的管理,推进项目科研顺利地进行;
4、负责检查数据的完整性和准确性,协助完成试验数据的统计分析和汇总工作;
5、协助完成总结报告的初稿撰写;
6、协助完善毒理领域相关的SOP、方案、记录、报告模板;
7、负责原始记录的QC及试验资料的归档;
8、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求:
1、 本科及以上学历,毒理学、药理学、兽医学等生物医药相关专业;
2、具备药理学、毒理学、组织生理学及解剖学、数据统计等毒理学研究相关知识,熟悉GLP管理规范者优先;
3、英语六级以上,具有良好的英语读写水平和文献调研能力;
4、较强的学习能力、人际沟通能力、团队意识及责任心。
职位类别:生物/制药/医疗器械
专业要求:医学,理学
? 有济医药总部位于天津滨海经济技术开发区,设施面积12,000m2,有济医药(上海)分公司位于上海金山经济技术开发区,设施面积2,000m2,建有符合GLP规范的生物分析实验室、P2标准的生物安全实验室、放射性同位素(14C、3H、125I)示踪分析实验室和屏障级别的动物实验设施,建有符合NMPA、FDA、ICH等相关国际标准的研究质量管理体系,涵盖项目实施管理和试验技术的各个方面。
? 有济医药集创新药物成药性研究、临床前与临床阶段系统性评价和注册服务为一体,专注于针对各类型创新药物和制剂,提供药理、毒理、药代动力学评价相关的文献调研、个性化方案设计、方法开发、过程实施、资料撰写、审评沟通、境外申报等一站式的药物评价技术服务。
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