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  面议 浙江省杭州市拱墅区 全职 本科及以上 1人 2026-06-04

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  2026-03-05 09:31:07

  职位描述

  岗位职责：
  1.根据公司产品状况更新整理相关技术文件；
  2.处理南美注册；
  3.协助处理美国，加拿大，澳大利亚注册工作；
  4.留意医疗器械法规及标准更新动向，并通知公司相关部门；
  5.负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪，及时补充更新，掌握注册的最新信息。
  
  任职要求：
  1.本科及以上学历；生物相关专业；
  2.熟悉生物，免疫学知识，英语六级及以上；
  3.有一定的文件检索能力，需能熟练应用常用办公软件；
  4.有医疗器械注册相关经验者优先考虑。

  职位类别:生物/制药/医疗器械

  专业要求:理学

单位简介