其他企业 制造业 500人以上 浙江省杭州市余杭区
9000-10000 浙江省杭州市余杭区 全职 硕士及以上 40人 2019-06-01
2018-12-06 10:47:47
岗位职责
1、负责涉及的产品质量研究,包括检测方法的开发,质量标准草案制定和完整方法学验证;
2、完成项目的质量研究方案和报告;
3、同步完成项目放大时的标准转移和工艺验证、清洁验证样品检测;
4、完成药品注册资料CTD格式中质量标准相关章节内容的撰写。
岗位要求
1、药物分析、药物化学、药学等相关专业,本科及以上学历,硕士优先。
2、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法,能独立操作HPLC,GC、药物溶出仪等分析仪器。
3、良好的沟通和人际交流能力,优秀的团队合作精神
职位类别:生物/制药/医疗器械
专业要求:不限
海南普利制药集团始建于1992年,主要从事药品的研究开发、生产、销售的高新技术企业;目前已经成为一家上市公司。
经过多年的发展,普利制药集团树立了 “技术领先,品质优良”的良好声誉,同时也成为国内外多家知名企业和机构的战略合作伙伴。集团旗下包括海南普利制药股份有限公司、浙江普利药业有限公司、杭州赛利药物研究所等。
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