其他企业 制造业 500人以上 浙江省杭州市余杭区
9000-10000 浙江省杭州市余杭区 全职 硕士 10人 2019-06-01
2018-12-06 15:04:06
岗位职责
1、按欧美仿制药研发流程开展固体、半固体、针剂等项目的处方工艺开发；
2、按规范的技术转移要求，完成处方工艺的放大与注册批生产；
3、同步完成产品工艺验证和清洁验证；
4、完成药品注册资料CTD格式中药物研发相关章节内容的撰写。
岗位要求
1、 药剂相关专业，本科及以上学历，硕士优先。
2、 熟悉CTD格式申报资料的编写；
3、熟悉国内注册法规和流程；
4、英语6级。
职位类别:生物/制药/医疗器械
专业要求:不限
海南普利制药集团始建于1992年，主要从事药品的研究开发、生产、销售的高新技术企业；目前已经成为一家上市公司。
经过多年的发展，普利制药集团树立了 “技术领先，品质优良”的良好声誉，同时也成为国内外多家知名企业和机构的战略合作伙伴。集团旗下包括海南普利制药股份有限公司、浙江普利药业有限公司、杭州赛利药物研究所等。
请稍候...