岗位职责：

1.负责合同、协议及法律文件的起草和审查工作；

2.根据具体需要参加公司商务谈判，并对相关法律问题提出专业意见；

3.协助法律顾问处理企业相关的法律事宜，例如仲裁、诉讼等，维护企业的利益；

4.负责企业相关人员的法律咨询和法律培训；

5.完成领导交办的其他任务。

应聘要求：

1.2023届法学硕士学历，本硕均为法学专业，熟悉相关法律法规；

2.取得国家法律职业资格证书A证；

3.具备扎实的写作功底，英语听说读写能力良好，熟练操作Microsoftoffice系列软件；

4.具备优秀的沟通协调能力和倾听技巧，能与各级管理层和业务部门进行有效沟通；

5.能适应一定的工作压力及偶尔的出差。

岗位职责：

1、审核生产类统计表单的准确性和合理性，完成成本核算；；

2、编制财务报表、编制和审核报表附注；

3、依据费用管理规定，合理控制费用支出；

4、涉税业务的审核；

5、设计、优化相关财务制度或控制程序；

6、完成部门负责人交待的其他工作。

任职要求：

1、2023届硕士学历，财务会计税务等相关专业；

2、熟练使用财务软件和办公软件，精于EXCEL使用，写作能力较好；

3、财务专业理论知识扎实，具备会计职称，税务职称等优先考虑；

4、善于、勤于思考，诚实敬业，做事耐心细致、踏实；

5、思维敏捷，善于观察，能够发现问题或提出合理化的建议；

6、有良好的沟通和人际交往能力、协调能力和承压能力。

岗位职责：

1.负责疫苗工艺研发阶段相关的工艺研究方案（小试、中试）的起草和执行；

2.负责本岗位污染与交叉污染的控制，消毒剂管理、带菌物品的处理，生产用容器具、洁具管理、标识与定置管理，实验区、生产区、实验设施设备的清场与清洁工作；

3.协助完成研发中心相关文件管理、文件档案管理以及电子数据管理工作；

4.配合研发质量体系的建立、实施、改进和质量管理工作；

5.完成上级领导交办的其他工作。

应聘要求：

1.2023届硕士及以上学历，结构生物学、生物物理学、分子生物学、微生物学、细胞生物学、生物制药，制药工程，药学、药物制剂、发酵工程、有机化学、分析化学等生物类、药学类、化学类相关专业；

2.具备相关实验操作能力，例如：纯化工艺流程操作；细胞培养，了解一定细胞培养基成分作用；微生物发酵；菌种构建；制剂研究；HPLC，LC-MS等仪器使用；动物实验等基础生化实验及理化实验操作；

3.具备良好的文字撰写能力，能独立撰写实验报告，填写相关岗位记录；

4.熟练运用Office办公软件；对QbD和DOE软件有一定了解，可优先考虑；具备一定的数据统计分析能力，熟悉Minitab、Graphpad、SPSS等软件；

5.英语四级及以上，有良好英语写作交流能力。

岗位职责：

1.负责药物不良反应信息收集并上报持有人；

2.协助个例的初步评估及处置；

3.协助持有人完成市场及客户医学咨询的回复；

4.负责药品及疫苗安全性文献检索，协助持有人收集准备安全性报告撰写资料等；

5.掌握国内药物警戒相关法规、政策、指南，负责法规动态跟进与搜索；

6.参与内部及子公司药物警戒审计，及日常对市场员工药物警戒培训工作、医学信息支持。

应聘要求：

1.2023届硕士及以上学历，临床医学（优先）、药学、流行病学等相关专业；

2.具备较强的沟通能力，文字表达能力；

3.具有较强的英文沟通及文献检索和信息收集能力；

4.具备一定的组织协调能力及风险意识；

5.为人诚实正直，能遵循公司政策、行业准则以及相关法律，具有良好的团队协作精神。

岗位职责：

1.负责统计、整理、归档医学项目相关知识库；

2.负责医学相关文献检索、翻译、整理和分析；

3.负责根据项目需求撰写并审核临床研究方案，根据方案设计研究表卡；

4.负责审核统计分析报告、撰写并审核临床总结报告；

5.负责与临床监查团队就临床方案、表卡及总结报告等进行沟通；

6.参与临床方案讨论会等会议，做好医学支持工作。

应聘要求：

1.2023届硕士及以上学历，药学、免疫学、临床医学、基础医学、流行病学、公共卫生等药学类、医学类、临床类相关专业；

2.英语四级及以上，有良好的英文检索能力，熟练运用Office办公软件；

3.具备良好的学习、沟通、理解、观察及组织协调能力；

4.较强的逻辑分析、信息分析、文字组织和归纳能力；

5.工作认真负责，吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排；

6.能适应短期出差，对医学及前沿研究领域有长期发展愿景。

岗位职责：

1.负责生产相关数据的分析，生产过程工艺相关资料的编写、汇总，及部门注册申报材料（场地变更、工艺变更、新产品报产等）的撰写；

2.负责本部门工艺文件（工艺规程、操作文件等）的起草及培训，工艺验证、清洁验证方案、报告的审核及产品质量回顾相关资料的撰写；

3.参与偏差、变更、CAPA的调查及实施，风险评估的审核；

4.参与本部门的质量改进、质量评审，确保质量目标的实现；

5.参与产品不良反应的调查和分析、重大产品质量事故的调查、不符合项紧急措施的制定及实施。

应聘要求：

1.2023届硕士及以上学历，生物技术、生物工程、制药工程、药学、化学、药物化学、分子生物学等生物类、药学类、化学类相关专业；

2.英语四级及以上，具备良好的英文检索文献能力，熟练运用Office办公软件；

3.具备良好的学习、沟通、理解、观察及组织协调能力；

4.工作认真负责，吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排；

5.能适应短期出差及不定期车间工作。

岗位职责：

1.负责根据生产计划按照相关SOP进行细胞/菌种复苏、细胞/菌种逐级放大培养、病毒培养、收获物粗纯和层析纯化等相关工作，确保生产顺利进行；

2.负责本岗位设备的使用、清洁和日常维护保养；

3.负责本岗位偏差的发现、报告，参与相关偏差的调查和CAPA的制定，负责相关CAPA的实施；

4.负责相关记录填写及洁净区卫生清洁工作；

5.参与相关设备URS的起草、风险评估、设备选型、设计确认和验收，参与相关设备的验证。

应聘要求：

1.2023届本科及以上学历，生物制药、药物制剂、药物分析、化学、药学、生物统计学、药事管理学等生物类、药学类、化学类相关专业；

2.了解GMP相关法规，具备良好的无菌操作意识；

3.工作认真负责，吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排；

4.可接受不定期加班及夜班的工作特性。

岗位职责：

1.负责维持质量体系的运营，监督、审核质量体系工作落实情况；负责质量文化的建设和体系改进；

2.负责监督生产、质检、仓储、运保等GMP相关过程；负责成品及环境监测的取样送样；

3.负责物料供应商审计管理和物料质量管理工作；

4.负责组织产品不良反应、用户投诉等的质量调查，组织公司质量审计、产品召回、风险评估等工作 ；

5.负责公司质量保证体系文件及与产品质量有关资料的管理；负责体系培训，上岗管理和考核；

6.负责组织公司药政法规的培训、对标，管理药政法规符合性。

应聘要求：

1.2023届本科及以上学历，免疫学、生物制药、药物分析、化学、药学、生物统计学、药事管理学等生物类、药学类、化学类相关专业；

2.工作认真负责，吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排，具备较强的抗压能力和沟通能力；

3.具备良好的观察及组织协调能力，逻辑思维敏捷，阅读、书写能力优秀。

岗位职责：

1. 严格按照法律法规、方案和SOP要求对所负责的研究中心进行全面管理；

2. 负责调研、评估、选择临床试验中心和研究者；

3. 组织筹备和参加研究者会议；

4. 协助现场进行试验管理、受试者管理、数据管理相关工作；

5. 负责关闭临床试验中心相关工作；

6. 定期、如实向公司提交监查计划和监查报告，及时处理各种突发事件。

应聘要求：

1.2023届本科及以上学历，临床药学、临床医学、免疫学、流行病与卫生统计学、公共卫生等医学类、临床类、药学类相关专业；

2.具有GCP证书优先，有CRA或CRC实习经验优先；

3.认真负责，吃苦耐劳，具备良好的学习、组织协调和团队协作能力；

4.能适应长期出差，对临床研究领域有长期发展愿景。