1、博士,985/211院校,药学、化学、药物制剂等相关专业;
2、发表重量级科研成果/论文/专利、实验室尖子生优先;
3、在化学、药学等领域有特别建树并有志成为药品研发技术领军人物;
1、负责试验仪器的定期校验工作;
2、规范完成所负责的原始记录,并对实验结果进行总结分析;
3、根据方法学验证指导原则,起草相关分析方法的验证方案、执行验证方案、撰写验证报告;
4、负责建立合成原料、中间体、关键试点及制剂等质量控制标准,确保产品的质量;
5、本科及以上学历,药物分析、生物药学相关专业,英语四级及以上。
1、负责试验仪器的定期校验工作;
2、规范完成所负责的原始记录,并对实验结果进行总结分析;
3、根据方法学验证指导原则,起草相关分析方法的验证方案、执行验证方案、撰写验证报告;
4、负责建立合成原料、中间体、关键试点及制剂等质量控制标准,确保产品的质量;
5、本科及以上学历,药物分析、生物药学相关专业,英语四级及以上。
1、负责药物化学合成工艺的研究,熟练地完成项目实验化学反应;
2、掌握产物分离提纯技术,图谱分析,以及结构鉴定(NMR、HPLC、MS);
3、承担研发项目与生产的合成工艺研发、工艺交接、工艺改进;
4、硕士及以上学历,制药工程、药物合成、有机化学相关专业,具备一定英文文献的阅读能力。
博瑞生物医药(苏州)股份有限公司由“国家重大人才引进计划”特聘专家袁建栋博士创立,坐落于美丽的苏州工业园区独墅湖畔,专注于创新药和高端仿制药的研发生产,以专业的产品工艺开发能力和商业化能力为全球客户提供高质量的产品和技术服务,公司于2019年在科创板上市。
博瑞医药以“持续创新,护佑健康”为宗旨,为临床未被满足的需求寻找解决方案。依靠“研发驱动“和”国际化“两大战略取得跨越式发展,经过多年持续不断的研发和探索,博瑞医药在肿瘤的靶向治疗和免疫治疗领域以及脂肪肝和糖尿病治疗领域取得了突破,多个原创新药进入或即将进入临床研究。博瑞医药成功开发了艾日布林、曲贝替定、磺达肝癸钠等高端仿制药,在抗肿瘤、超级抗生素、静脉补铁等领域建立起具有全球竞争优势的产品线。
博瑞医药的cGMP生产质量体系通过美国FDA、欧盟EUGMP、日本PMDA、韩国KFDA等多个国家及地区的官方认证及国内新版GMP认证,以国际高标准的药品质量管理规范和严格的药品生产质量管理体系保证药品质量。公司产品已经行销全球数十个国家和地区,主要产品占据较大市场份额。我们期待和业内伙伴开展更多合作,实现共赢,造福全球患者。
办公时间(节假日除外)
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