3000-4000 浙江省杭州市滨江区 实习 本科及以上
工作职责
1、实习期间,在规定的时间内,完成培训课程并通过考试,跟着带教老师完成实地操作(
on - site)的学习;
2、实习期间,协助研究者完成相关的工作,例如协助文档管理、数据管理、受试者管理、实验室管理、药物设备管理等;
3、完成上级领导安排的其他工作。
任职资格
1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业本科及以上学历;
2、英语CET4及以上,具有英文书写能力;
3、拥有良好的人际交往能力,善于沟通及自我表达;
4、对工作负责,工作中做到细心、耐心,具有吃苦耐劳的精神及团队意识;
5、每周可保证3-5天实习。
3000-4000 浙江省杭州市滨江区 实习 本科及以上
工作职责
1、协助CRA做研究中心筛选、启动和临床监查;
2、协助CRA给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训;
3、协助CRA在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求,及时收集必要的文档,及时更新研究者文件夹和TMF;
4、协助CRA进行药品管理;
5、在规定的时间内完成公司推送的培训课程。
任职资格
1、药学、临床药学、临床医学等医药相关专业本科及以上学历;
2、CET6,具有良好的英文读写能力;
3、拥有良好的人际交往能力,善于沟通及自我表达;
4、对工作负责,工作中做到细心、耐心,具有吃苦耐劳的精神及团队意识;
5、每周可保证3-5天实习。
杭州泰格医药科技股份有限公司(股票代码:300347)是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO)。我们致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时,提供高质量的临床试验服务,从而推进产品市场化进程。
泰格医药总部位于杭州,下设34家子公司,在中国内地63个主要城市和香港、台湾、韩国、日本、马来西亚、新加坡、印度、澳大利亚、加拿大、美国、瑞士、罗马尼亚等地设有全球化服务网点,拥有超过3600多人的国际化专业团队,为全球600多家客户成功开展了1060余项临床试验服务。泰格医药更因参与150余种国内创新药临床试验,而被誉为 “创新型CRO”。
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