职位描述

官网：www.delovabio.com

职责描述：

1. 负责临床研究项目相关国内外文献资料的检索、收集与整理；

2. 负责临床研究项目方案的设计、制定、修改、审核等；

3. 试验项目实施过程中，对研究者提出的技术问题或AE等事件进行答疑；

4. 负责临床试验统计报告的审核及临床试验报告的撰写/审定；

5. 负责临床试验资料综述等其他临床前/临床申报资料的撰写；

6、完成领导交办的其它工作。

任职要求：

1、硕士学历以上，麻醉学、临床医学等相关专业；

2、熟悉临床医学各分支和临床试验操作流程的相

关知识；

3、熟练使用国内外医学文献数据库及搜索引擎；

4、具有独立工作能力，优秀的团队合作精神；

5、有良好的英语听说读写及文献翻译能力，有医

学文件撰写能力。

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官网：www.delovabio.com

职责描述：

1. 负责临床试验项目进度及质量管理；

2. 监督临床方案在研究中心的实施；

3. 负责协调解决临床试验过程中出现的问题；

4. 协助临床试验数据的收集；

5. 协助负责召开临床试验各阶段会议；

6. 准备临床试验用物品资料；

7. 协助完成临床试验过程中相关档案的管理；

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投递邮箱：limeng@delovabio.com
官网：www.delovabio.com

岗位职责：

1、负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；

2、负责制剂实验方案（包括处方工艺筛选、工艺参数选择与确定、包装材料的选择、稳定性考察等）的起草、实施等；

3、跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作；

4、按照要求规范研究并做好相关原始记录及资料的整理归档，撰写研究报告及相关申报资料；

5、负责制剂相关试验仪器的使用维护等。

任职要求：

1、药物制剂、药学、化学等相关专业，博士学历；

2、有药学相关实验经验，具备一定的研究技术技能；

3、具有良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力；

4、善于学习和接受新知识，工作主动、严谨和高效，并具有团队合作精神。

职位描述

岗位职责：

1、负责新药研发相关法律、文献、资料查找和综述撰写；

2、药理毒理研究项目管理，包括CRO筛选、审核合同、SOP、试验方案、数据和研究报告等；

3、临床前药理毒理研究的其他工作。

岗位要求：

1、全日制硕士学历，药理学、病理学、生物医学或实验动物学等相关专业；

2、熟悉临床前研究法规者优先考虑；

3、为人诚恳，积极向上，善于沟通，有很好的团队合作意识，强烈的责任心和敬业精神。

职位描述

官网：www.delovabio.com

岗位职责：

1、参与或独立完成药物的质量分析研究相关资料调研；

2、按照要求完成相应实验并完成记录；

3、协助或独立进行药物的分析方法开发和质量标准的建立，开展新药质量研究及稳定性研究工作等；

4、协助按新药申报要求，撰写研发产品的相关注册申报资料；

5、操作及维护高效液相等各类分析仪器。

任职要求：

1、药学、分析化学或药物分析等相关专业硕士以上学历，有较好的动手能力；

2、能操作药物分析设备的使用及日常维护；

3、良好的责任心及团队协作精神，较强的沟通能力，灵活好学上进，思路清晰。