职位描述

杭州九源基因工程有限公司介绍

杭州九源基因工程有限公司，是杭州华东医药集团的成员企业，自公司成立以来一直致力于开发长效重组蛋白药物、基因工程单抗药物，在肿瘤、血液、糖尿病、骨修复等领域取得长足进展。公司建有院士工作站、博士后工作站等广纳高尖端人才的科技平台。2018年，公司启动国际化战略，在美国波士顿、硅谷等地建立办事处，派遣年轻优秀的员工赴美工作。近年来，公司销售额年均保持在30%的高速增长，未来三年国内市场将覆盖除港澳台以外的所有省市区。根据公司发展战略，未来五年，公司在研发、市场、质量、生产、管理体系均需要引进和培养大批优秀人才。欢迎有志者加盟！

地址：杭州钱塘新区下沙8号路23号           电话：0571-86879107/86879109

公司网址：http://www.china-gene.com                     E-mail：hr@china-gene.com

招聘岗位

总经办—政策事务专员

工作职责

1、了解并解读行业及主管部门的相关信息及国家、省市医保局、卫健委等部门的工作动态和最新政策，按要求形成书面报告；

2、与相关政府部门建立良好的关系，并完成相关客户的日常维护；

3、负责与企业相关的各类政策性优惠及补贴项目的申请；

4、负责与企业和产品相关的荣誉及项目申报。

任职资格

1、管理或医药相关专业，硕士优先考虑；

2、有药企相关岗位经验者优先考虑；

3、英语四级及以上；

4、性格开朗，具备主动积极的交流沟通能力。

新药研究部—新药评价研究员

工作职责：

1、参与候选药物体内生物学功能评价研究，执行实验方案，确定新药分子；配合完成创新药临床前药效研究工作。

2、管控实验数据完整性，做好记录复核工作。

3、发现实验中发生的异常情况并如实上报，配合调查工作并进行跟踪处理。

任职资格

1、免疫学、细胞生物学、分子生物学、生物化学或医学等相关专业的硕士及以上学历

2、掌握新药发现、筛选的方法与流程

3、了解生物药开发流程及药物小试研究方法与流程

新药研究部—新药发现研究员

工作职责

1. 参与生物药领域的早期新药发现工作，以及验证新药靶点；

2. 参与新药候选分子的药学成药性研究工作；

3. 参与新药分子临床前动物实验工作

任职资格

1.生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学等相关专业硕士及以上学历；

2.了解新药发现研究，掌握蛋白药物筛选和成药性评价部分实验技能；

3.良好的英文翻译能力。

新药研究部—生物分析研究员

工作职责

1、参与生物药物的生物活性、免疫学、蛋白A残留、宿主细胞蛋白残留、宿主细胞DNA残留等方法开发、优化和验证；

2、完成生物学、免疫学、残留等分析；

3、参与新药发现过程的生物药成药性研究。

任职资格

1. 生物化学 分子生物学 细胞生物学 免疫学等相关专业研究生及以上学历;

2. 理解生物大分子活性机理及分析方法；会分子相互作用分析、ELISA、Q-PCR、电泳、细胞活性检测技能；

3. 良好的英文阅读翻译。

工艺开发部—细胞培养研究员

工作职责

1、开展细胞表达系统项目培养工艺的开发、优化、放大、验证等研究工作。

2、开展相关培养基的筛选和优化等研究工作；

3.、协助撰写申报资料中药学研究资料培养工艺相关资料。

任职资格

1、生物工程、生物技术、细胞生物学等相关专业，硕士及以上学历；

2、对细胞培养工艺研究有一定理解，对细胞培养基成分作用有一定了解； 对QbD和DOE软件有一定了解。

工艺开发部—纯化工艺研究员

职责描述：

1、能熟练运用QBD理念进行纯化工艺路线的开发、优化与放大

2、具有新药申报资料编写经验，能独立完成相应资料的编写

3、能独立管理项目纯化小组，根据项目整理计划制定和执行纯化实验计划

4、根据生产工作需要，为生产部提供相应的技术支持，确保公司生产工作顺利进行

任职资格

生物工程、药学等相关专业硕士及以上学历

质量研究部-质量研究员

工作职责

1、负责新产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证；

2、对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料

任职资格：

1、药物分析、分析化学或相关专业，硕士学历；

2、熟悉质量研究用各种分析仪器。

临床医学部—CRA

工作职责：

1、负责监察I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况；

2、根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；

3、负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；

4、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；

任职资格

1. 医药，临床医学、药理学、临床药学相关专业；医科院校、医学院的综合型大学本科毕业；硕士以上学历。

2. 熟悉ICH-GCP；

3. 能适应出差，具有良好的沟通能力；

4. 具备英文读写能力。

质量控制部—技术员

工作职责

负责质量管理部门检验设备的管理工作，包括但不限于验证、校验、维修等工作，检验设备有：液相、气相、酶标仪、紫外、红外、水分、不溶性微粒、渗透压、电泳、干燥箱、电导率、TOC、ICP-MS、CE、PH等。

任职资格

医药设备相关专业，本科及以上学历。

生产中心—生产管培生

工作职责

1、根据生产SOP进行纯化、发酵、制剂相关工艺操作，确保按照计划和GMP要求完成生产任务；

2、填写相关生产记录（批记录、设备使用记录等）；

3、参与、配合研究所完成相关的工作任务；

4、实施工艺改进和优化项目。

任职资格

1.本科及以上学历

2.生物工程、药学、制药工程等相关专业，有GMP相关常识，有药厂相关经验者优先。

药司办—产品助理（骨科/肿瘤方向）

工作职责：

1、协助市场部经理对相关行业和产品进行市场调研，协助制订全国性产品策略、行动计划及市场费用预算；

2、组织公司产品的学术活动，对专家和销售团队进行产品知识培训，维护客户档案。

任职资格：

1、具备良好的沟通协作能力；

2、具备良好的商业思维、创新思维、有市场前瞻性；

3、能翻译外文文献，进行数据统计分析；

4、临床医学、骨科相关方向专业本科或者硕士；医学医药肿瘤项目硕士。

福利待遇：

公司图片：

公司环境：