关于吉因加

官网：https://www.geneplus.org.cn

吉因加创立于2015年4月，在北京、苏州、深圳三地建立医学检验实验室、基因研究院、医疗器械产业化基地等多家实体机构，现有员工700多人，运营面积13000余平米。公司拥有国家级专精特新“小巨人”企业、院士专家工作站、博士后科研工作站、北京市科技企业研发机构、国家高新技术企业等资质，已形成国产NGS检测和肿瘤基因大数据两大平台支撑临床检测、医疗器械制造、科技合作、肿瘤防治四大业务板块的业务模式，致力于成为最值得信赖的肿瘤基因大数据服务平台。

基于国产NGS战略，吉因加自主品牌的Gene+Seq-2000/200基因测序仪、人EGFR/KRAS/ALK基因突变检测试剂盒以及Gene+OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机配套软件分别获得国家药品监督管理局（NMPA）三类和二类注册证，以“三证齐全”的优势进入国内30多家重点医院，打造国产NGS平台临床应用的引领者。

吉因加依托三地医学检验实验室，针对临床精准用药及全病程监测切实需求，推出Onco系列分癌种检测产品，已为国内500多家医院的1000多名临床专家提供临床检测服务，累计完成肿瘤样本检测超24万份，开展临床科研项目300多项，在Nature，Nature Medicine等权威期刊发表SCI论文170多篇（IF＞1200），已成为越来越多临床科学家的首选合作伙伴。实验室连续六年在卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等国内外权威机构组织的室间质评中表现优异，并获得CAP认证证书，是国际高标准的临床NGS基因检测实验室。

吉因加坚持基因大数据赋能，打造肿瘤精准诊疗到精准防治一体化的全产业链布局，为30多家国内外肿瘤新药研发企业提供新药临床试验、伴随诊断开发、上市后研究等全周期服务；已建立拥有自主知识产权的、可同时检测基因组变异和甲基化水平的早筛技术体系，与解放军总医院健康管理研究院牵头启动前瞻性泛癌种筛查多中心临床研究项目（PREDICT，NCT04405557）也取得阶段性进展。