职位描述

【岗位职责】
1.博士后在站时间可根据研究内容灵活定为2-6年；

2.完成研究院自主立项的新药研发项目；

3.化合物的结构与合成路线设计、数据收集，生物学评价实验结果分析，专利、论文撰写及投稿；

4.建设实验室相关技术（新药发现、成药性优化等关键技术）；

5.争取申报国家自然科学基金、中国博士后基金、浙江省自然科学基金等科技项目；

6.协助培养研究生；

7.完成研究院的横项项目。

【招聘条件】
1.近2年或即将获得药物化学、化学、化学生物学等相关专业博士学位，35周岁以下；

2.以第一/共一作者身份在SCI期刊发表过研究论文，可独立撰写英文论文；

3.善于沟通交流，有良好的团队协作精神，严谨负责，能独立开展相关实验。

4.博士或工作期间有CADD、AIDD相关经验、有短肽合成与开发相关经验的优先。

职位描述

【岗位职责】

1.完成研究院自主立项的新药研发项目；

(1) 从事药物结构设计、新分子路线设计、项目进度推进管理、专利撰写等工作，以设计和管理为主，有余力情况下参与实验操作，有新药研发经历或者研究生期间从事新药项目研发者优先；

(2) 独立并熟练掌握计算机辅助药物设计、操作有机合成与结构鉴定技能，能解决实验过程中出现的问题；

(3) 熟悉药物设计、药物分析、药物合成、药物代谢、药效学的基本知识，能顺利阅读英文文献，责任心强，具团队合作精神，对新药研发感兴趣；

(4) 参与新药项目全周期，包括立项、规划、设计、进展跟踪直至结项的全部工作，充分理解项目需求，从项目整体需求出发，设计药物分子、工具分子等，并能随着项目需求的变化调整设计。

2.参与实验室的建设，培训实验人员，完成研究院的横项项目；

3.建设实验室相关技术（新药发现、成药性优化等关键技术）；

4.争取申报纵向科技项目。

【招聘条件】

药物化学专业毕业的博士，或者有2-5年新药研发（药物化学或者AI药物设计相关的研究生或者工作经历）的化工医药类相关专业的硕士或者博士。

职位描述

【岗位职责】

1.按研究院标准规范及项目要求完成体外实验工作，包括但不限于细胞培养、免疫印迹、分子克隆、重组蛋白纯化等；

2.负责项目实施、完成各项实验原始数据的记录及后续处理，并撰写实验报告；

3.配合研究院实验动物中心等其他团队共同推进项目；

4.负责管理项目的运行:管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作，以确保项目按计划完成。解决研究中的问题和困难。确保临床研究所用工具和培训信息保持一致，并符合标准流程、法规的要求和步骤。

5.负责项目的立项工作，完成项目计划书。

6.完成上级领导交办的其他工作任务。

【招聘条件】

1.生物化学、药学、细胞生物学等相关专业；全日制本科学历；

2.熟悉细胞生物学、分子生物学操作技能；

3.熟悉常用数据分析软件；具有较强的科学思维能力和英文读写能力；

4.身体健康，吃苦耐劳，品行端正，工作认真细致，责任心强，具有良好的服务意识、团队合作精神，较强的沟通能力和学习能力。

5.具有相关工作经验者优先考虑。

职位描述

【岗位职责】

1.负责管理项目的运行:管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作，以确保项目按计划完成。解决研究中的问题和困难。确保临床研究所用工具和培训信息保持一致，并符合标准流程、法规的要求和步骤。

2.负责管理项目进度:创建、追踪和报告项目时间表。制定项目管理计划，并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改，定期汇报试验进度，完成项目进展报告。

3.负责项目的立项工作，完成项目计划书。

4.负责预算制定、项目费用审核，根据项目实际情况及时调整或更新项目预算

5.掌握项目团队的工作情况，确认项目团队根据timeline按时完成工作;带领团队解决问题包括风险管理、应急管理和其它问题;对项目成员的项目相关工作进行绩效评估时提供建议;在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响，并采取合理的改进措施。

6.掌握介绍和更新项目相关信息。完成项目相关标准操作流程的撰写或者审阅。

7.对项目进行全面的质量控制与管理;定期跟进全部项目的质量并形成报告。

8.及时掌握项目进程，确保全部项目的按计划实施;按项目节点组织临床试验启动、项目执行、项目总结会议及中心关闭工作。

9.完成公司安排的其他工作。

【招聘条件】

1.学历:本科以上学历

2.专业:医药、卫生、临床、护理等相关专业1工作经验/行业经验/本岗位经验:制药企业或CRO公司等2年以上相关工作经验，至少1年项目管理经验，有肿瘤临床项目管理工作经验者优先考虑

3.知识/技能:了解《药品管理法》、《药 品注册管理办法》，了解药物研发的全过程，熟悉临床试验全过程以及项目管理全流程

4.外语程度:英语水平至少达到CET4，能够独立的阅读国内外的英文文献

5.计算机能力:掌握电脑的基础知识，能熟练掌握办公自动化软件的应用(word、 excel、 Powerpoint等)

职位描述

1、搭建生物信息学分析流程；

2、构建面向药物研发的专用数据库；

3、文献查阅、数据整理与汇报、专利及论文撰写等工作；

4、完成平台交办的其他工作。

职位描述

1、负责计算生物学算法开发与优化：针对药物研发场景，开发靶点发现、蛋白质结构预测、抗体类药物设计等AI算法；

2、将AI药物研发算法封装为可扩展的分布式计算流程；

3、与湿实验团队协作，设计AI驱动的湿实验验证方案；

参与项目交付、专利撰写、高影响力论文撰写、外部研究机构合作等工作。

职位描述

本岗位主要负责协助研究院开展科研项目管理、知识产权管理、基地资质维护及科研成果收集等工作。

1、负责纵向项目申报与管理；

2、负责专利申报与管理；

3、负责基地资质申报与管理；

4、负责成果收集与整理；

其他事务性工作，完成上级领导交办的其他工作。

职位描述

【岗位职责】

1、 从事有机化学、有机合成、药物化学、化工等相关专业，有新药研发经历者优先；

2、 独立并熟练操作有机合成、产物分离与结构鉴定技能，熟练掌握实验室中合成相关仪器设备，能独立解决实验过程中出现的问题；

3、 熟练阅读英文文献，责任心强，具团队合作精神，热爱合成工作，对新药研发感兴趣；

4、 熟练掌握文献检索手段，会简单的合成路线设计以及合成路线分析。

【任职要求】

1、硕士及以上学历；

2、良好的沟通与表达能力，一定的动手执行能力，良好的工作心理素质和团队合作精神。

职位描述

【岗位职责】

1、  可根据SOP或实验方案进行样品前处理及相关实验记录的书写。

2、  可操作LC-UV或LC-MS/MS或LC-Q/tof等相关仪器，并按方案进行分析方法的建立和验证。

3、  按时完成所负责仪器的分析任务，完成上级领导分派的其他任务。

【任职要求】
1、 药学、生物学、分析化学等相关业，专科及本科以上学历；
2、 具备自主学习能力，良好的解决问题能力。

1、 能够接受各种基质样品（血浆、尿、粪等）的分析工作。

2、 工作认真踏实，富有责任心。

职位描述

【岗位职责】

1、 负责对各项目进程进行管理，把控项目中各个环节，协调项目进程及部门与其他部门的配合工作，确保项目按时交付并符合质量标准；

2、 负责根据项目特点，制定项目技术路线及具体实施方案；

3、 负责完成项目实验数据解读及项目报告撰写，做好定期汇报工作。

【任职要求】

1、 药理学、毒理学、生物、细胞、分子生物学等相关专业，本科及以上学历；

2、 熟悉新药研发流程，了解药理学相关实验方法、毒理与药效、药代等研究的相互联系等，善于衔接相关研发环节；

3、 有一定的项目管理经验，清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力；

4、 性格开朗、善于沟通，工作认真负责、态度积极，具备良好的团队协作精神。

职位描述

【岗位职责】

1、 从事新药研发工作，包括方案设计、资料查阅、数据解读等；

2、 负责调研国内外药品研发动态，并对各类新药开发现状进行信息收集整合，并形成调研报告；

3、 负责协助研究技术人员，完成相关技术资料查阅、指标解读；

4、 负责协助管理新药研发各板块，完善管理体系、流程，及时发现并解决问题；

1、 负责完成各类申报材料的文字撰写。

【任职要求】

1、 药理学、毒理学、生物、细胞、分子生物学等相关专业，硕士及以上学历；

2、 熟悉新药研发流程，了解临床与临床前检测指标、方案设计等，具备较强的信息调研分析能力和学习能力；

3、 工作认真负责、态度积极，具有较清晰的工作思路和良好的团队协作精神。

职位描述

1、负责肿瘤细胞及原代细胞的复苏、传代、冻存、建库、药敏等相关实验；

2、从患者或小鼠肿瘤组织中分离原代细胞，并进行培养、传代、冻存、建库、药敏实验等；

3、负责药效学研究中的细胞生物学和分子生物学相关实验；

负责规范的完成实验操作，实验记录，收集并整理相关的实验数据，出具相应的实验报告。