浙江大学就业服务平台

职位描述

1、统筹安排送检样品的检验工作；
2、负责实验室的日常管理、设备设施的维护；
3、负责原辅料、中间产品、成品、稳定性试验样品的检验，原始记录的书写；
4、复核相关的检测报告、原始记录；
5、协助开展异常情况调查、偏差调查；

6、负责部门组员的业务培训。

工作要求：

职位描述

1.根据GMP要求进行日常的现场检查，对无菌制剂生产产品质量活动的全过程熟悉并能进行有效的监控；
2.对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理；
3.对不合格品进行调查、分析和处理；
4.负责产品、公用介质及物料的取样工作；

5负责公司质量管理体系在生产现场、推行效果的检查和评估工作。

工作要求：

职位描述

1、轮岗学习车间不同生产岗位工作内容，熟悉公司的各类产品的制作流程、生产工艺流程；
2、辅助班、组长做好生产上的管理工作；

3、及时发现生产工作中所存在的问题，并提出有效解决方案。

工作要求：

职位描述

1.协助考察、评估、协调、落实临床试验参研中心；
2.完成所负责的参研中心立项、伦理、合同管理等相关工作；
3.跟进所负责参研中心的入组进度；按计划进行监查访视并完成监查报告；
4.关注所负责参研中心的药品、物资、ISF、溯源等的真实性完整性规范性；并及时归档资料至TMF；同步完善电子文件夹；

5.过程中做好沟通管理；财务管理；物资供应管理；风险管理及汇报管理。

工作要求：

1、本科及以上学历，药学、临床医学、护理相关专业，对临床研究行业有初步的了解；
2、熟练应用办公软件，思路清晰，口头沟通及书面表达能力好。

职位描述

1、负责临床医学专业项目的调研、临床试验方案撰写；
2、负责临床试验项目开展过程中临床学术支持，如研究病历、研究者手册的撰写、审核及修订；
3、负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核和修订；

4、参与临床方案讨论会、总结会、并提供相关学术支持。

工作要求：

职位描述

1、协助课题负责人进行药品制剂研究工作；
2、协助课题负责人进行制剂工艺研究工作，包括处方筛选，小试工艺开发与优化，中试工艺放大等，保证实验研究工作按计划完成；
3、及时完成原始记录、仪器使用记录、台账等原始研究资料；协助课题负责人完成CTD格式申报资料制剂部分的撰写；
4、进行交叉科室的沟通与节点问题处理；

5、实验室日常卫生的清洁，实验设备的日常维护保养。

工作要求：

1、本科及以上学历，药学/药物制剂相关专业；
2、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，熟练掌握制剂研发工艺中的相关仪器设备；
3、良好的文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库；
4、有良好的团队意识和独立思考的能力，执行力强，有敬业精神，善于学习和接受新知识、新技能。

职位描述

1、完成药物分析相关试验工作，能规范书写原始记录；
2、负责药物研发日常的相关分析检测工作，包括质量研究、稳定性试验、原辅料、中间体、成品等的检验，并提交分析结果；
3、协助项目负责人按照制定的试验方案进行试验，并整理试验报告；
4、分析仪器的日常维护和保养；
5、分析实验室日常职责的分担；

6、公司或上级安排的其他任务。

工作要求：

1.本科及以上学历，药学/药物分析相关专业；
2、有一定的仪器分析、理化分析基础知识和实践经验，熟练操作HPLC、GC等药物分析常用仪器设备和注重仪器设备维护保养；
3、有较强动手能力，具备较强的沟通协调能力，良好的团队合作精神和沟通协调能力。

职位描述

1、协助完成文献的查阅,依据文献完成化合物合成路线的初步设计；
2、根据项目开发计划与研究方案开展原料药合成工艺研究；
3、能够解决实验中出现的问题，并对结果做出较全面的分析，完成具有一定难度的研究项目
4、完成实验记录的填写、数据计算与统计以及实验结果的汇报；
5、根据项目要求开展相关技术调研与研究资料的撰写；

6、完成领导交办的其他工作。

工作要求：

职位描述

1、负责按照项目方案和SOP进行相关仪器分析工作，包括LC-MS、GC-MS和ICP-MS等；
2、负责仪器日常维护；

3、负责及时、准确进行实验原始记录，并协助整理报告和申报资料等。

工作要求：

职位描述

1．协助项目负责人进行临床药代动力学试验，包括PK、PD及BE项目研究工作；
2．根据设计好的实验方案及工作计划，进行方法学验证及样品分析，分析研究结果，撰写实验报告；
3．掌握研究工作的进展，定期对项目进度、质量进行评估并汇报，保证项目按研发计划进行；
4．确保试验过程各种记录的及时、准确、规范；包括实验中出现的意外情况和采取措施的记录；及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作各环节符合科学性和合规性要求；

5．协助负责人工作模块的注册申报现场核查工作。

工作要求：

单位信息

南京海纳医药科技股份有限公司

招聘信息

QC（理化/仪器/微生物）

职位描述

QA（现场/验证）

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生产管理储备

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临床监查员CRA

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临床医学专员

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药物制剂研究员

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药物分析研究员

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药物合成研究员

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包材相容性研究员

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药代动力学研究员

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