职位描述

岗位职责：
1、结构的设计：新产品的总体结构、机械结构设计、试验、验证、完善、部件选型。现有产品在结构、机械结构设计改善、问题点的原因调查和改善、提高。
2、文件编写：负责拟制设计开发过程中产生的技术文件，并对文件的准确性、完整性负责；负责产品机械图纸新旧更替工作；编制产品的机械工艺方案及工装制作；依据产品法律法规和行业标准编制技术文件，改进和规范工艺流程；做好技术图张、技术资料的归档工作。
3、技术支持：为产品生产过程中出现的突发故障提供技术支持，指导、处理、协调和解决产品生产出现的技术问题；负责产品的售前后的技术服务；为产品的专利申请提供技术支持。
4、其余领导交代的任务。

任职资格：
1、精通电气控制理论，了解控制单元器件以及机械传动，液压、气动相关知识；具备产品相关标准知识；有核酸提取仪、实时荧光定量PCR仪设计经验者优先。
2、熟练使用相关技术软件和OFFICE办公软件。
3、具备良好沟通表达能力，一定的计划组织、逻辑分析、数理判断和学习能力，品德良好。

职位描述

岗位职责：
1、负责公司国际注册（美国、欧洲、非洲、亚洲等）相关事宜；
2、负责收集与产品相关的国际法规/标准/指南等文件并解读；
3、负责协助进行国际注册体系核查相关工作；
4、负责翻译销售或注册所需材料；
5、完成领导交代的其他任务。

任职要求：
1、具有一定的生物学背景；
2、具有扎实的文字功底；
3、具有较强的英文资料撰写能力。


基本福利待遇：
1、六险一金（试用期即缴纳）、周末双休；
2、不定期提供职业发展技能培训，外部培训；
3、年度体检、节日福利、婚育礼金、高温补贴，带薪年假。

职位描述

岗位职责：
负责协助临床项目负责人开展产品临床试验项目实施与管理等临床相关工作，包括：
1、协助项目主管按照临床方案实施临床试验，准备临床试验过程资料；
2、负责协调和保持好与试验项目参与单位和人员的关系，协调各研究中心、申办者及数据管理人员之间的沟通；
3、负责临床样本入组、临床样本信息收集与整理、数据整理；
4、制定监查计划，保证临床试验过程的规范性；
5、协助撰写临床报告，完成领导交代的其他任务。

任职要求：
1、具有医学、生物学背景，有临床工作经验者优先；
2、具备服务意识，团队合作精神以及高度的敬业精神；
3、具有良好口头表达能力，善于进行积极的沟通，并具有较强的抗压能力；
4、根据项目需求，短时间段内能适应较高频率出差。

职位描述

岗位职责：
1、参与方案的制定，根据验证方案，能识别原料需求。
2、根据实验目的，制定实验方案，完成实验，撰写过程记录，分析实验结果，制定下一步的实验方案。
3、负责项目所有原料管理，包括来料、使用、结余汇总。
4、完成领导交代的其余任务。

任职要求：
1、对体外诊断试剂质量管理体系要求有一定了解。
2、掌握PCR、ELISA、胶体金、核酸提取等分子生物学实验技能。
3、具有较好的文字撰写能力。

职位描述

岗位职责：
1、按照要求，完成实验操作。
2、协助项目负责人完成技术文件的输出。
3、完成领导交代的其余任务。

任职资格：
1、具有一定的分子生物学实验技能。
2、有一定的文字撰写能力。
3、具有服务意识和自我学习能力、自律能力及自我激励能力。

职位描述

岗位职责：
1.售前技术支持：配合国际销售做好产品售前技术支持工作，了解客户的实际需求，与客户技术交流、规划技术推广方案、方案宣讲、技术投标支持。
2.售中支持：对客户进行培训，产品性能验证，确保验证结果正常，协助项目顺利开展。
3.售后技术支持：对客户反馈的问题进行分析排查；规范客户操作流程；对不能解决的问题协调公司内部资源寻求解决方案并跟踪直到最终解决，同时需要做好客户的及时沟通工作；
4.客户关系维护：定期进行客户回访，了解客户在仪器和试剂使用中的问题和需求；节假日进行客户关怀，维护客户关系，持续提升客户满意度；
5.竞品信息收集及客户满意度调研：协助国际市场调研客户使用竞品设备及试剂现状；了解用户痛点和需求点；配合实施客户满意度调研，了解我们产品与竞品的净推荐指数；

岗位要求：
1.英语良好，可以与客户进行英语沟通，能顺畅看英文资料，审核英文文件；

2.有生物或医学相关背景，本科及以上学历，接受优秀应届生。

职位描述

岗位职责：
1、主要负责项目验证方案的制定，实验分配，整个项目进度安排及把控，验证材料输出；
2、对外交接的相关事宜；
3、向部门经理汇报项目进度及主要结果、问题；
4、完成领导交代的其余任务

任职要求：
1、熟悉体外诊断试剂质量管理体系要求。
2、掌握PCR、ELISA、胶体金、核酸提取等分子生物学实验技能。
3、具有较强的组织协调能力、服务意识、合作精神和高度的敬业精神。
4、有较强的自我学习能力、自律能力及自我激励能力。