单位信息
中肽生化有限公司
招聘信息
合成技术员/纯化技术员
6000-7000 浙江省杭州市钱塘区 全职 本科
2022-10-10 09:45:43
职位描述
主要职责1、参与设计简单产品工艺方案、工艺流程，并在实际操作过程中修正产品生产中的工艺问题，确保按时完成产品订单；
2、参与项目的生产工艺技术进步试验，以降低生产成本，促进生产工艺水平的提高；
3、准确、及时、详细记录所有试验过程,并书写项目报告，保证项目记录准确及时；
4、登记原材料、中间体用量, 确保及时,准确；
5、维护和保养生产用仪器设备,确保仪器设备正常运行；
6、清理生产现场,确保符合公司安全生产及现场管理规定；
任职要求：
1、教育水平：本科；
2、专业要求：生物、化学、化工相关专业；
3、工作经验：应届毕业生，有工作经验者优先考虑；
4、理论知识：具备有机化学、生物、化学、化工等专业知识；
职位描述
岗位职责：负责主持公司重大项目的研发，带头攻关技术难题，主导产品的工艺改进，提升公司技术水平的国际竞争力。
任职要求：
1、 博士学历，有机化学、药学相关专业，英语听说读写能力良好；
2、 在多肽或小分子药物领域，对合成，或工艺开发，或质量分析方面有精深的技术积累，能够做为公司技术代表参与学术交流；
3、 能够攻关解决新技术问题，有成功主持多例原料药合成技术或分析方法开发经验；
4、 勇于探索创新，效率与创新并重，敬业激情。
攻克方向：
1、多肽非对应异构体杂质GC-MS检测方法开发（使用GC-MS检测多肽序列中的非对应异构体杂质）。
2、多肽仿制药工艺开发与杂质控制（开发适合工业化及满足注册申报要求的仿制药工艺，并对杂质有效控制）。
职位描述
岗位职责：负责主持公司重大项目的研发，带头攻关技术难题，主导产品的工艺改进，提升公司技术水平的国际竞争力。
任职要求：
1、 博士学历，有机化学、药学相关专业，英语听说读写能力良好；
2、 在多肽或小分子药物领域，对合成，或工艺开发，或质量分析方面有精深的技术积累，能够做为公司技术代表参与学术交流；
3、 能够攻关解决新技术问题，有成功主持多例原料药合成技术或分析方法开发经验；
4、 勇于探索创新，效率与创新并重，敬业激情。
攻克方向：
1、多肽非对应异构体杂质GC-MS检测方法开发（使用GC-MS检测多肽序列中的非对应异构体杂质）。
2、多肽仿制药工艺开发与杂质控制（开发适合工业化及满足注册申报要求的仿制药工艺，并对杂质有效控制）。
职位描述
岗位职责：1、参与QA现场监督监管，对物流过程进行合规性监督检查，提出整改意见并跟踪整改进度和效果；
2、参与质量体系异常的调查和CAPA指定；
3、 参与变更评估，措施采取，行动跟踪和确认；
4、审核相关的批记录和SOP；
5、起草质量体系趋势报告；
6、参与编写及评审现场质量管理体系文件，完善公司质量体系文件；
任职要求：
1、化工、制药及药学相关专业，本科及以上学历；
2、具有良好的英文阅读书写和翻译能力，能熟练使用办公室软件；
3、熟悉GMP相关知识要求，熟悉药品生产现场并能独立进行文件编写、异常处理、数据统计分析；
4、诚实、正直，坚持原则，条理清晰，责任心强，执行力强；
5、药厂现场QA，大型药企QA人员优先；
职位描述
岗位职责：1、根据部门项目计划，负责质量分析方法的研究、开发、确认及验证；
2、根据部门安排，承担日常检验任务，及时完成检测任务；
3、及时准确记录并出具相关报告总结；根据分析方法开发的研究结果，形成并生效STP及质量标准；
4、研发生产过程确保符合安全生产规定进行生产操作；
5、管理相关仪器，维护保养清洁校验，维护生产现场卫生整洁；
任职要求：
1、本科及以上学历，应用化学、药物分析、分析化学等相关专业；
2、GMP QC工作经验2年以上，有安捷伦液相分析经验优先；
3、具有良好的项目执行能力、分析解决问题能力、学习力及团队合作精神；
4、熟悉药物检测分析技术（例如HPLC方法）和仪器（Agilent，waters）。
多肽研发博士-项目带头人
面议 浙江省杭州市钱塘区 全职 博士
2023-03-27 08:34:46
职位描述
负责主持公司重大项目的研发，带头攻关技术难题，主导产品的工艺改进、分析方法开发，提升公司技术水平的国际竞争力。
任职要求：
1、 博士学历，有机化学、药学相关专业，英语听说读写能力良好；
2、 在多肽或小分子药物领域，对合成，或工艺开发，或质量分析方面有精深的技术积累，能够做为公司技术代表参与学术交流；
3、 能够攻关解决新技术问题，有成功主持多例原料药合成技术或分析方法开发经验；
4、 勇于探索创新，效率与创新并重，敬业激情。
企业简介
中肽生化是一家专注于多肽的合约研究、开发及生产机构 (CRDMO), 是高新技术企业、专精特新企业、国家博士站单位；为全球客户提供从早期发现、临床前研究及临床开发到商业化生产的全周期服务。公司成立于2001年，总部位于中国杭州，国际总部位于美国加州，在中国和美国均设有商业化生产基地和办事处。
成立至今，已为全球超1000+客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、CMC申报支持服务，项目覆盖超过50个国家，其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。与此同时，公司自2023年起已扩大CDMO解决方案的应用范围至寡核苷酸，引入了先进的一站式寡核苷酸平台，积极调整以满足客户不断变化的需求。
公司拥有一支致力于多肽和寡核苷酸研究和生产的专家团队，拥有丰富的专业知识和项目经验；作为一家可信赖并持续发展的企业，公司与许多客户建立了长期的合作伙伴关系。透过密切的合作，公司帮助客户将深刻影响人类健康的药品推向市场，以患者为中心，致力于改善患者的生活，促进人类健康事业的发展。
办公时间（节假日除外）
上午：8:30-12:00 下午：13:30-17:30
联系地址
浙江大学紫金港校区西区学生服务中心（尧坤楼）2楼
联系方式
就业招聘相关：电话：0571-87951475，邮箱：zjucareer@126.com
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