其他 科学研究和技术服务业 50-200人 浙江省嘉兴市海宁市
7000-8000 安徽省安庆市大观区 全职 本科 2 2023-01-28
2022-02-24 09:18:00
岗位职责:
1、负责追踪、获得国家药品管理的相关法律、法规和技术要求,确保质量体系符合法规要求;
2、负责质量体系文件的管理,监督文件的执行,协助进行质量文件的修订或撰写等;
3、负责定期抽查实验记录,进行实验现场检查,审核批记录等;
4、负责供应商档案、委托生产单位档案的管理,协助进行质量审计工作;
5、协助进行公司质量管理方面的培训及考核,监督各部门培训计划的执行;
6、协助注册申报资料的形式审核与整理;
7、完成领导安排的其他工作。
任职资格:
1、药学相关专业,本科及以上学历;
2、有药品研发或生产质量管理工作经验,熟悉GMP等药品相关法律法规者优先;
3、良好的沟通协调能力,责任心强,工作积极主动;
4、良好的文件撰写能力;
5、熟练使用各类办公软件。
职位类别:生物/制药/医疗器械
专业要求:不限
请稍候...