乐普(北京)医疗器械股份有限公司

外商投资企业 制造业 500人以上 北京市昌平区

招聘信息

  • 注册法规专员

    8000-9000 北京市昌平区 全职 硕士 2 2019-11-30

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    2019-09-29 17:56:45

    职位描述

    专业要求:药学、药物制剂、机械、电子、材料等相关专业

    岗位职责:

    1、 负责产品的CE技术文档、FDA 510(k)报告或海外注册资料的编写、申报及发补资料的整改;

    2、 负责产品的CE技术文档、FDA 510(k)报告或海外注册资料的更新(更改或维护);

    3、 负责相关产品的公司内部前期梳理,评估及启动该产品的海外认证注册工作;

    4、 其他完成上级领导交办的其他工作。

    职位类别:生物/制药/医疗器械

    专业要求:医学

单位简介

乐普(北京)医疗器械股份有限公司(以下简称乐普医疗)创立于1999年,是我国最早从事心脏介入医疗器械研发制造的企业之一,公司始终专注于服务心血管病患者,二十年坚持研发创新,已成为国内领先的心血管病植介入诊疗器械与设备的高端医疗产品产业集团,形成了医疗器械、药品、医疗服务和新型医疗业态四大业务板块,并被国家科技部授予为国内唯一的“国家心脏病植介入诊疗器械及装备工程技术研究中心”。

未来,乐普医疗将在继续完善围绕为国内心血管病患者、提供疾病预防、诊断、药物与手术治疗、术后康复和慢病管理全方位服务平台的基础上,加大技术创新,积极战略规划布局、研发培育人工智能AI医疗和肿瘤免疫治疗两个战略性新兴产业,在致力于为更多的患者提供更先进优质产品和服务的同时,不断促进行业技术进步和国家产业提升。




联系方式

  • 联系人:王晓亮
  • 联系电话:01080120619
  • 电子邮箱:lphr@lepumedical.com
  • 传真:

公司地址

  • 地址:北京市昌平区
  • 邮编:102200

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