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• QA专员

  面议 浙江省杭州市钱塘区 全职 硕士 1人 2024-06-07

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  2023-06-07 14:46:44

  职位描述

  岗位职责：
  1、具备符合GMP/cGMP要求的制药企业实验室工作经验；
  2、熟练掌握精密分析仪器（液相、紫外等）使用及维护；
  

  3、按照数据完整性要求填写记录及报告；

  4、根据要求，完成操作规程和管理文件的起草。

  岗位要求：

  1.本科以上学历，硕士优先；

  2．生物技术及生物工程，生物化学，药物分析等相关专业。

  
  

  职位类别:生物/制药/医疗器械

  专业要求:理学

单位简介