其他企业 制造业 500人以上 浙江省台州市临海市
9000-10000 浙江省台州市临海市 全职 本科及以上 5 2022-06-30
2021-09-02 18:17:17
1、负责查阅文献，制定创新药物早期筛选药理，PK，安全性研究计划及研究方案；
2、参与讨论创新药物研发项目研究节点评估，确定先导化合物和候选药物，参与制定候选药物临床前开发计划和研究方案；
3、根据项目研发计划，组织和调配研发人员，在合理经费安排下，高效推动项目进展；
4、协助完成药物临床前体内外药效学评价工作
5、可独立完成药理实验（细胞实验和动物实验）的设计、试验操作、数据处理、试验记录及试验报告的撰写等
6、根据相关文献检索，参与撰写和完善相关发明专利；
7、根据公司注册部的安排和要求，负责撰写药理部分IND申报资料；
8、参与新项目立项报告撰写，讨论，和项目计划（包括经费计划）制定；
9、参与对License in项目的评估，联络，和研发节点评估与决策
10、负责临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施。
【任职要求】
1、本科及以上学历，药理学、药学、动物科学、中药学等相关专业；
2、熟练掌握多种药效学动物模型的建立方法，并可根据公司研发需要开拓建立各种药效学动物模型，对具体的药效实验进行设计和结果分析；
3、有创新药物研发项目经验（精神类药物，心血管类药物，代谢类药物）优先考虑；
4、具有一定的专利分析，专利撰写经验；
5、具有较好的英语阅读和沟通能力；
6、具有较强的创新精神，创新药物研发激情。
职位类别:生物/制药/医疗器械
专业要求:不限
浙江华海药业股份有限公司（股票代码：600521）创立于1989年，总部位于中国浙江。集团现有员工6500多人，在全球拥有40多家分子公司（包括美国、日本、俄罗斯、西班牙、印度等）；业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域，与全球500多家制药企业建立了长期合作关系，为近200个国家和地区提供医疗健康产品。集团产品涵盖：心血管、精神类、抗病毒、抗组胺等领域，是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。
作为中国医药国际化先导企业，华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司，也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司，在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。集团同时凭借自身国际化平台，以运筹全球市场的高度，引领中国其他本土制药公司冲出国门、走向世界，为中国医药行业的崛起而努力。
在中国，华海制剂产品已覆盖国内30多个省市。作为民族药企所肩负的使命，华海药业致力于为中国人民提供国际品质、国产价格的医疗健康产品，服务百姓健康。
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