1、负责新产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证;
2、对实验数据结果进行汇总、分析,撰写报批资料;
3、跟踪检测新产品的稳定性,负责产品的申报及注册资料的提供。
【任职要求】
1、本科及以上学历,药学、分析化学、药物制剂、药剂学等相关专业,专业基础扎实;
2、有分析方法开发相关经验者优先;
3、熟练使用气相、液相等相关分析仪器,有质谱/核磁操作经验优先;
4、有较强的的学习能力和动手能力,工作负责、认真、细致。
备注:博士薪酬一对一面议
8000-9000 浙江省台州市临海市 全职 硕士及以上
1、负责原料药中试或放大生产阶段的工艺优化、验证及转移等工作,确保工艺适合商业化生产要求;
2、指导中试或商业化车间进行生产,确保工艺过程稳定,并对岗位生产人员进行相关培训;
3、根据QA/注册部门要求,编写和整理相关生产总结和技术文件;
4、支持注册部门的工作,及时有效提供数据支持。
浙江华海药业股份有限公司(股票代码:600521)创立于1989年,总部位于中国浙江。集团现有员工6500多人,在全球拥有40多家分子公司(包括美国、日本、俄罗斯、西班牙、印度等);业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域,与全球500多家制药企业建立了长期合作关系,为近200个国家和地区提供医疗健康产品。集团产品涵盖:心血管、精神类、抗病毒、抗组胺等领域,是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。
作为中国医药国际化先导企业,华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司,也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司,在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。集团同时凭借自身国际化平台,以运筹全球市场的高度,引领中国其他本土制药公司冲出国门、走向世界,为中国医药行业的崛起而努力。
在中国,华海制剂产品已覆盖国内30多个省市。作为民族药企所肩负的使命,华海药业致力于为中国人民提供国际品质、国产价格的医疗健康产品,服务百姓健康。
办公时间(节假日除外)
上午:8:30-12:00 下午:13:30-17:30
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