浙江大学2019届毕业生秋季综合招聘会(紫金港专场)
紫金港校区体育馆 2018-12-01 13:30:00 ~2018-12-01 16:30:00 发布时间:2018-12-01 13:30:00 点击数量:29683

单位信息

杭州杰毅麦特医疗器械有限公司

其他企业制造业200-500人

招聘信息

试剂生产技术员

面议 浙江省杭州市西湖区 全职 不限

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职位描述

岗位职责:

1.负责试剂研发的输出按实际转换为试剂生产的全过程,根据实际编制相关工艺规程和操作规程,以保证生产的可操作性;

2.按照相应的操作规程及按时完成相关的生产任务;及时准确填写相关的记录;同时保证生产相关场地卫生;

3.根据试剂生产实际情况,后期可自主考察相关自动化设备;

4.培训试剂生产其他员工,保证生产全过程符合公司体系要求。

任职要求:

1.生物学相关大专以上学历;

2.有洁净车间工作或生物医疗行业车间一年以上工作经验优先;

3.可熟练运用办公软件,细心,服从工作安排。

临床监察员

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职位描述

岗位职责:

1、根据项目推进时间协助申报团队有关临床试验的组织工作;协助临床试验合同的洽谈、协调、监督与执行;

2、参与临床试验相关资料的准备与存档管理工作;

3、协助临床试验伦理审查及技术审查工作,使伦理资料符合医疗机构和药理基地要求,并通过伦理审查;  

3、根据项目情况协助项目临床试验启动会的召开,组织试验科室医生进行产品介绍、临床方案介绍以及临床试验要求等内容培训;  

4、试验过程中物资的输送和协调;

5、参与临床试验过程监查,确保临床数据完整、真实有效,及时处理临床试验过程中相关问题,并取得临床试验报告与临床真实性核查报告;

6、协助临床试验数据审查、整理工作,并将相关资料按统计中心要求递交。

 

任职要求:

1、本科及以上学历,医学、检验及统计相关专业。条件优秀者,可适当放宽要求;

2、2年以上相关工作经验,熟知医疗器械(体外诊断试剂)临床试验的法规要求,熟悉临床试验的全过程; 有GCP证书者优先;

3、良好的团队协作能力、分析及协调能力、沟通及执行能力。

临床专员

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职位描述

岗位职责:

1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:

2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;

3. 协助及时完成SAE相关安全报告;

4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;

5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;

6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

7. 协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;

8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑;

9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

10. 公司指派的其他工作。

任职要求:

1. 临床医学、临床药学或护理等相关专业,大专或以上学历;

2. 熟练使用Word, Excel等办公软件;

3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;

4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;

5. 良好的时间管理和解决问题的能力;

6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;

7. 有相关经验、GCP证书者优先考虑,可接优秀应届生。

生物信息工程师

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职位描述

岗位职责:
1、分析高通量测序数据;
2、开发、升级、维护相关的生物信息分析程序或者流程;
3、为研发项目提供生物信息解决方案和技术支持。

 

任职要求:

1、本科及以上学历,生物信息学、生物学、计算机等相关专业;高通量测序相关行业1-2年经验;

2、熟悉Linux操作、熟悉Perl/Python/R中的一种以上编程语言、熟悉NGS

3、有全外显子分析和遗传解读经验者优先

4、英语四级以上,能够熟练阅读英文文献;

5、开朗、随和,有较强的责任心,有较强服务意识和团队合作精神。

质谱研发工程师

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职位描述

岗位职责:

1.负责质谱相关的诊断试剂开发并协助项目管理工作,做好相关实验记录并保证实验记录及时、准确、完整;

2.协助相关项目课题的申报与具体实施工作;

3.及时汇报项目研发进度,做好实验记录的跟踪,掌控试验进度;

4.收集国内外技术资料,关注相关产品动向,提供技术参考;

5.负责编制产品相关的技术要求文件、工艺规程文件,并撰写产品注册申报文件及协助产品的注册申报;

6.配合协助研发实验室的各项管理制度的执行;

7.负责产品的专业技术文件撰写;

8.领导安排的其他工作。

 

任职要求:

1.本科及以上学历,生物学相关工作经验,至少1年研发工作经验或实验室相关经验,优秀应届硕士博士毕业生亦可;

2.具备分子生物学专业知识,熟练掌握PCR技术优先;

3.具备一定产品开发或者科研实验相关工作经验;

4.熟练使用生物信息学相关软件,熟练使用办公软件等。

分子生物学实验技术员

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职位描述

岗位职责:

1.负责体外诊断试剂产品的研究与开发;

2.对产品工艺的不断改进;

3.负责实验方案的拟定、技术攻关、实验操作及数据分析整理;

4.完成上级交代的其他工作。

 

任职要求:

1.生物学、医学相关专业本科以上学历,对PCR或NGS有一定经验;

2.熟悉生物学或医学基础知识,对生物学或医学热点有充分认识和见解;

3.具备团队协作精神,工作认真负责,执行力强

上位机软件工程师

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工作职责
1、负责公司医疗设备软件的功能开发,重构及优化;
2、与硬件工程师或平台开发组配合,提出高性能、高扩展性的开发架构;
岗位要求
1、精通C#开发,具备较强的技术钻研能力,同时有类似windows编程经验者优先;
2、熟悉主流数据库中的一种或多种,如MYSQL、SQLite、SqlServer等;
3、熟悉各种分布式系统、多线程、消息队列、异步通信、进程间通信、应用层协议等技术;
4、精通网络通信协议(TCP/UDP, Http/Https, SIP, RTP等) ;
5、熟悉数据结构和算法;
6、具备系统分析和设计能力;

7、3年以上工作经验,有医疗器械行业工作经验优先考虑。

蛋白纯化技术员

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职位描述

岗位职责:

1. 从事蛋白质纯化及相关的实验室研发工作;

2. 检索查阅相关项目的文献专利,撰写总结报告,设计相应实验方案;

3. 负责蛋白纯化工艺开发、实施及研究报告和标准操作规程的撰写;

4. 及时、准确地做好试验记录并及时客观地向上级汇报试验进程;

5. 负责相关仪器设备的操作、维护;

6. 用人部门安排的其他相关工作任务等。

 

任职要求:

1本科及以上学历,药学、生物工程、生物化工、制药工程、发酵工程等相关专业;

2掌握重组蛋白纯化相关专业知识,熟悉各层析纯化原理和操作方法了解蛋白基本理化分析原理

3熟悉多种蛋白纯化方法会使用蛋白自动层析仪;

4沟通能力好,学习能力强。

企业简介

杭州杰毅麦特医疗器械有限公司是一家专业提供生物学相关产品的高科技企业,主要采用以分子生物学、代谢学为核心手段的现代生物技术,研发、生产和销售一系列用于临床诊断的体外诊断试剂和医疗设备、医疗软件。

本司创建于2016年,坐落于杭州市西湖区三墩镇振中路208号2幢4、5层和5幢。目前公司总占地面积约6000平方米。公司拥有涵盖化学、细胞生物学、生物化学与分子生物学、生物信息学等领域博士、硕士组成的核心团队,配备了从美国、日本、瑞士等国进口的先进仪器设备,以此为基础开发具有医学诊断价值的遗传和代谢领域生物科技新产品。

本司始终坚持诚信为本、客户至上的经营理念,将不断为中国生物技术产业界提供良好的服务与专业支持,和国内生命科学携手发展是我们的一贯宗旨,我们真诚地期待着与您的沟通与合作。

杭州杰毅麦特医疗器械有限公司正以其勃发的英姿和稳步实战的精神,打造中国生物技术行业品牌,成为具有国际影响力的综合性公司!

办公时间(节假日除外)

上午:8:30-12:00 下午:13:30-17:30

联系地址

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