职位描述

职位描述：

1、配合开展固体制剂处方工艺开发、优化工作，为中试生产提供明确的处方工艺；

2、配合完成制剂中试样品的制备、包装、留样；

3、配合制备合格的BE样品，以保障BE试验顺利进行；

4、撰写原始实验记录及制剂相关阶段性报告；

5、搜集辅料、包材相关证明性文件；

6、提供辅料、包材详细信息或完成其采购；

7、完成上级领导临时交办的工作任务。

职位要求：

1、药学、药物制剂等相关专业，专科以上学历

2、应届毕业生，或有制剂工作经验者更佳

3、了解GMP、药品研发制剂研究相关指导原则，熟悉固体制剂的处方工艺研究

4、会用基本的固体制剂制粒、混合、压片与包衣设备

5、爱岗敬业，有事业心和进取心，良好的沟通能力，有抗压能力和团队合作精神

职位描述

职位描述

1、负责制剂中间产品和成品的质量控制。

2、负责药品的各种检验；负责分析仪器的日常维护。

3、其他研发相关的工作

职位要求：

1、药学、药物分析、分析化学相关专业；大专及以上学历。

2、应届毕业生，或有药物分析相关经验，熟悉中间产品检验，熟悉溶出度研究相关内容。较强的实验操作能力，熟悉溶出仪、高效液相等常用分析仪器的使用、维护和保养。

3、良好的沟通能力与团队合作精神。