职位描述

岗位职责：
1、负责日常银行收支的管理和核对；
2、负责登记现金、银行存款日记账并准确录入系统，按时编制银行存款余额调节表；
5、负责记账凭证的编号、装订；保存、归档财务相关资料；
6、负责开具各类发票；
任职资格：
1、本科以上学历，会计学或财务管理专业学生；
2、工作认真，态度端正；性格沉稳细心，执行力强，具有团队协作能力。

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岗位职责：

1、检查实验方案或计划中信息的完整性和准确性；

2、检查实验过程的实施与实验操作过程、SOP及方案要求一致，100%审查进样序列、抽查部分图谱，确认信息的准确性；

3、审核生物样本标签，现场监督检查生物样本的验收过程；

4、对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果。

任职要求：

1、药物分析，分析化学，药学等相关专业，本科及以上学历；

2、有药物研发部门或CRO公司相关实习工作经验的优先；

3、工作态度积极，做事认真仔细，适应性强，执行力强，具有良好的团队沟通与合作精神。

职位描述

岗位职责：

1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；

2、确保试验严格按照方案，GCP及相关法律法规的要求执行，协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题，及时完成数据疑问；

3、确保研究数据及时、准确、完整的记录在病例报告表中，及时完整地收集研究相关资料；

4、与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。

任职要求：

1、临床医学、药学等相关专业 ，熟悉GCP及相关法律法规；

2、较强的学习能力，良好的沟通能力及组织协调能力，能够适应经常出差；

3、较强的英语应用能力及文献检索能力，熟悉统计方法者优先考虑。

职位描述

岗位职责：

1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；

2、确保试验严格按照方案，GCP及相关法律法规的要求执行，协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题，及时完成数据疑问；

3、确保研究数据及时、准确、完整的记录在病例报告表中，及时完整地收集研究相关资料；

4、与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。

任职要求：

1、临床医学、药学等相关专业 ，熟悉GCP及相关法律法规；

2、较强的学习能力，良好的沟通能力及组织协调能力，能够适应经常出差；

3、较强的英语应用能力及文献检索能力，熟悉统计方法者优先考虑。

职位描述

岗位职责：

1、负责药物检测方法开发，参与建立分析工作流程及相关SOP、稳定性考察等；

2、熟练掌握重要分析仪器（HPLC等）的使用和日常维护；

3、进行实验记录的编写，药物分析报告的有效撰写。

任职要求：

1、药物分析，分析化学，药学等相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉HPLC等各种分析仪器，较强药物分析专业知识和良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料；

3、务实、上进、严谨，具有团队精神和良好的沟通协作能力。

职位描述

岗位职责：

1、文献调研，配合完成项目调研报告、药物制剂处方设计及工艺开发实验，完成实验记录、报告、申报资料及实验相关文件的编写，保证其真实性和完整性；

2、根据实验方案以及公司相关SOP进行制剂实验，及时准确的在原始记录中记录实验相关现象、数据，填写相关仪器使用记录、原辅包使用记录并配合QA检查；

3、进行制剂研究实验室安全、环境和检验仪器设备的维护与管理。

任职要求：

1、药学、药物制剂、制药工程或其他相关专业本科及以上学历；

2、有一定的文献查阅、英文资料检索、分析、整理能力；

3、熟悉药品注册管理等法规，熟悉申报资料的撰写，有相关实习经验者优先；

4、务实、上进、严谨，具有团队精神和良好的沟通协作能力。

职位描述

岗位职责：

1、依据分析方法，进行样品分析，生物样品的配制和前处理；建立采集方法，进行样品采集，处理采集结果，进行积分和回归计算等；

2、完整、准确、及时、清晰的记录实验原始数据，并对原始数据的质量负责；

3、严格执行实验方案/计划、方法、相关的SOP，对实验过程中发生的偏离的情况和异常情况，应当及时记录并报告。

任职要求：

1、药物分析，分析化学，药学等相关专业，本科及以上学历；能使用HPLC，LC-MS/MS等常用分析仪器的优先；

2、能接受各类临床样本的分析检测；有药物研发部门或CRO公司相关实习工作经验，熟悉法律法规的优先；

3、有良好的沟通能力及抗压能力，能吃苦耐劳，有进取心。

职位描述

岗位职责：

职位描述

（1）针对目标产品，查询国内外研发、注册及审评信息、产品评价信息及市场评价信息，技术开发可行性分析。负责撰写调研报告，并参与立项讨论；
（2）协助挖掘客户项目需求及其解决方案；
（3）参与客户来访接待、技术交流讨论和商务谈判；
（4）管理与维护公司研发数据库，以满足内部文献需求；
（5）协助技术部门查询合成、制剂、分析、临床、药理毒理等相关信息；
（6）及时完成上级安排的其他工作任务。

职位描述

岗位职责：

1、负责按照统计分析计划(SAP),编写SAS程序,生成统计数据图表列表等rtf文件；

2、负责SAS宏程序的开发，构建公司相关程序框架体系和程序相关SOP；

3、审核来自统计部的其他同事的文件，与相关项目人员沟通，提供程序编写支持；

4、完成部门的其他相关工作。

任职要求：

1、医学统计、生物统计等本科以上学历者优先；

2、抗压能力强，具备良好的内外部团队协作能力；

3、能够在规定和时间内完成生物统计分析工作，能够始终遵循相关SOP要求；

4、最好会使用SPSS和SAS等统计软件。

职位描述

岗位职责：

1、临床试验方案的设计和审核、样本量的计算、CRF的审核、数据管理相关文件的审核；

2、统计分析计划书的撰写和审核、统计分析数据集的建立、图标框架的设计、随时盲态设计；

3、统计分析、统计分析报告的形成、临床研究报告书的审核。

任职要求：

1、医学统计、生物统计等本科以上学历者优先；

2、抗压能力强，具备良好的内外部团队协作能力；

3、能够在规定和时间内完成生物统计分析工作，能够始终遵循相关SOP要求；

4、最好会使用SPSS和SAS等统计软件。

职位描述

岗位职责：

1、负责并参与完成临床试验的数据管理工作；

2、参与项目启动工作，编写数据管理计划；

3、编写数据核查计划及程序；

4、撰写数据管理报告。

任职要求：

1、医学、药学等相关专业本科及以上学历、计算机相关基础者优先；

2、有责任心，吃苦耐劳。 

3、良好地沟通和团队协作能力

4、具有较强的学习能力，乐于持续地学习，并按要求期限完成工作

职位描述

岗位职责：

1、对人力资源管理有一定的兴趣爱好；
2、协助行政人事经理对各项人事事务的安排及执行

任职要求：

1、人力资源管理、工商管理、医药等相关专业毕业；
2、良好的沟通能力和语言表达能力，做事严谨，具备果断的执行力；
3、有良好的团队精神，能承受工作压力、工作热情、积极；
4、熟练操作办公软件，文字功底较强。

职位描述

1.根据实验方案以及公司相关SOP对原始记录中记录实验数据，相关仪器使用记录、原辅包使用记录进行检查。
2.及时汇报检查中遇到的相关问题，并配合解决。
3.规范、有序的管理和储存实验中所使用物料和器具，执行偏差处理，保障公司的质量体系平稳运行。
4.负责QA部门负责人布置的日常检查任务。
岗位要求：
1、药学相关专业本科及以上学历。              
2、工作态度积极，做事认真仔细，适用性强，执行力强，具有良好的团队沟通与合作精神。