职位描述

工作职责：

1、参与生物药物的生物活性、免疫学、蛋白A残留、宿主细胞蛋白残留、宿主细胞DNA残留等方法优化和验证；

2、完成生物学、免疫学、残留等分析。

岗位要求：

药物分析、生物学、药学等相关专业本科及以上学历。

职位描述

工作职责：

1、参与创新药早期筛选工作，负责创新药早期成药性研究；

2、负责创新药早期体内外评价方法的建立，开展候选药基于分子、细胞和整体水平的有效性和安全性研究工作；

3、完成新药早期体内外成药性研究报告。

岗位要求：

1、免疫学、细胞生物学、分子生物学、生物化学或医学等相关专业硕士学历;

2、对新药成药性研究有一定理解，了解创新生物药物成药性研究过程，掌握相关实验技能。

职位描述

工作职责：

1、负责新产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证；

2、对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料。

岗位要求：

1、药物分析、分析化学或相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉质量研究用各种分析仪器。

职位描述

QC   

工作职责：

1、负责公司产品的微生物项目、理化项目和其他相关项目检测工作；

2、负责相关仪器的使用、确认校验及维护保养；

3、遵守公司相关管理制度，做好与质量控制相关的GMP文件和记录。

任职要求：

生物、化学、制药等相关专业本科及以上学历。

职位描述

工作职责：

1、参与抗体药物工程细胞株的开发，包括表达基因和载体的设计，高表达细胞株的筛选和评价，工程细胞株单克隆化验证；

2、研发用细胞库的建立、检定和管理；

3、完成各项目细胞生物学活性检测。

岗位要求：

1. 免疫学、细胞生物学、分子生物学、生物化学等相关专业硕士学历；

2. 对抗体药物开发流程有一定了解，熟悉哺乳动物细胞培养、转染、筛选等实验。

职位描述

工作职责：

1、参与在研新药项目（生物药为主）相关的文献检索工作；

2、参与公司在药理和毒理方面开展的研究及实验进度，结合公司的技术要求开展药效、药理、毒理实验；

3、审阅实验报告，及时向公司管理机构汇报所负责项目进展情况。 

岗位要求：

1、临床医学、基础医学、药理学等相关专业，硕士学历；

2、对新药临床前研究有一定理解，了解药监机构有关动物临床前研究的相关要求和指导原则。

职位描述

工作职责：

1、根据公司发展规划，对潜在产品、业务、客户及市场情况进行调研和可行性分析；

2、负责研发项目的专利和知识产权管理工作；

岗位要求：

1、药学、生物学、免疫学等相关专业硕士学历；

2、具备一定的知识产权管理知识，有较好的文案功底和良好的英文阅读翻译能力。

职位描述

博士后

岗位需求：

1. 免疫学、细胞生物学、分子生物学、药理学博士；

2. 研究方向：1.哺乳动物细胞的培养及代谢动力学 2.生物大分子成药性评价 3.生物大分子结构解析及药物设计 4.多肽药物创新剂型(非注射途径)

职位描述

细胞培养技术员

工作职责：

1、参与细胞培养工艺开发研究，开展细胞表达系统项目培养工艺的开发、优化、放大、验证等研究工作。

2、参与相关培养基的筛选和优化等研究工作；

3.、参与撰写申报资料中药学研究资料培养工艺相关资料。

岗位要求：

1、生物工程、生物技术、微生物学、分子生物学、生物化学等相关专业本科及以上学历；

2、对细胞培养工艺研究有一定理解，对细胞培养基成分作用有一定了解； 对QbD和DOE软件有一定了解。

职位描述

产品助理  

工作职责：

1、协助产品经理对相关行业和产品进行市场调研，协助制订全国性产品策略、行动计划及市场费用预算；

2、组织公司产品的学术活动和培训，维护客户档案，指导并配合销售完成产品指标。

岗位要求：

医学、药学、生物相关专业本科及以上学历，能翻译外文文献，进行数据统计分析。有骨科、血液肿瘤类市场实习经验优先。

职位描述

政策事务专员  

工作职责：

1、了解并解读国家、省市医保局、卫健委等部门的工作动态和最新政策，形成书面报告；

2、组织、协助各销售大区的政策事务的建设、开展；

3、与相关政府部门建立良好的关系，并完成相关客户的日常维护。

岗位要求：

1、生物、医药、营销、管理等相关专业硕士学历；

2、良好的交流沟通能力和学习能力，对政策有一定的敏感度。

职位描述

杭州九源基因工程有限公司介绍

杭州九源基因工程有限公司，是杭州华东医药集团的成员企业，自公司成立以来一直致力于开发长效重组蛋白药物、基因工程单抗药物，在肿瘤、血液、糖尿病、骨修复等领域取得长足进展。公司建有院士工作站、博士后工作站等广纳高尖端人才的科技平台。2018年，公司启动国际化战略，在美国波士顿、硅谷等地建立办事处，派遣年轻优秀的员工赴美工作。近年来，公司销售额年均保持在30%的高速增长，未来三年国内市场将覆盖除港澳台以外的所有省市区。根据公司发展战略，未来五年，公司在研发、市场、质量、生产、管理体系均需要引进和培养大批优秀人才。欢迎有志者加盟！

地址：杭州钱塘新区下沙8号路23号           电话：0571-86879107/86879109

http://www.china-gene.com                     E-mail：hr@china-gene.com

招聘岗位

药品研发岗位

博士后 3名

工作职责：
1、负责制定在研项目（生物药为主）临床前药理毒理研究方案及计划；
2、负责新药的药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等；

3、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等；

岗位需求：

1、药理、药代、毒理等相关专业博士学历；
2、熟悉新药药理、毒理学相关评价方法，能独立负责与CRO公司合作开展新药临床前各项评价工作；

3、熟悉药品注册相关法规，具有良好的沟通能力和协作精神，责任心强，有项目管理经验者优先。

质量研究技术员 5名

工作职责：

1、负责新产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证；

2、对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料。

岗位要求：

1、药物分析、分析化学或相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉质量研究用各种分析仪器。

细胞株开发技术员   5名

工作职责：

1、参与抗体药物工程细胞株的开发，包括表达基因和载体的设计，高表达细胞株的筛选和评价，工程细胞株单克隆化验证；

2、研发用细胞库的建立、检定和管理；

3、完成各项目细胞生物学活性检测。

岗位要求：

1. 免疫学、细胞生物学、分子生物学、生物化学等相关专业本科及以上学历；

2. 对抗体药物开发流程有一定了解，熟悉哺乳动物细胞培养、转染、筛选等实验。

生物分析技术员   5名

工作职责：

1、参与生物药物的生物活性、免疫学、蛋白A残留、宿主细胞蛋白残留、宿主细胞DNA残留等方法优化和验证；

2、完成生物学、免疫学、残留等分析。

岗位要求：

药物分析、生物学、药学等相关专业本科及以上学历。

新药评价技术员 5名

工作职责：

1、参与创新药早期筛选工作，负责创新药早期成药性研究；

2、负责创新药早期体内外评价方法的建立，开展候选药基于分子、细胞和整体水平的有效性和安全性研究工作；

3、完成新药早期体内外成药性研究报告。

岗位要求：

1、免疫学、细胞生物学、分子生物学、生物化学或医学等相关专业硕士学历;

2、对新药成药性研究有一定理解，了解创新生物药物成药性研究过程，掌握相关实验技能。

新药调研员  2名

工作职责：

1、根据公司发展规划，对潜在产品、业务、客户及市场情况进行调研和可行性分析；

2、负责研发项目的专利和知识产权管理工作；

岗位要求：

1、药学、生物学、免疫学等相关专业硕士学历；

2、具备一定的知识产权管理知识，有较好的文案功底和良好的英文阅读翻译能力。

细胞培养技术员  5名

工作职责：

1、参与细胞培养工艺开发研究，开展细胞表达系统项目培养工艺的开发、优化、放大、验证等研究工作。

2、参与相关培养基的筛选和优化等研究工作；

3.、参与撰写申报资料中药学研究资料培养工艺相关资料。

岗位要求：

1、生物工程、生物技术、微生物学、分子生物学、生物化学等相关专业本科及以上学历；

2、对细胞培养工艺研究有一定理解，对细胞培养基成分作用有一定了解； 对QbD和DOE软件有一定了解。

CRA   5名

工作职责：

1、负责监察I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况；

2、根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；

3、负责项目的进度与质量控制，各阶段进展的沟通协调与汇报；

岗位要求：

良好的交流沟通能力，医学、药学、生物相关专业本科及以上学历。

市场营销岗位

产品助理    5名

工作职责：

1、协助产品经理对相关行业和产品进行市场调研，协助制订全国性产品策略、行动计划及市场费用预算；

2、组织公司产品的学术活动和培训，维护客户档案，指导并配合销售完成产品指标。

岗位要求：

医学、药学、生物相关专业本科及以上学历，能翻译外文文献，进行数据统计分析。有骨科、血液肿瘤类市场实习经验优先。

销售储备干部  若干

工作职责：

1、负责公司产品在制定区域内的销售工作，完成公司制定的销售指标；

2、与客户建立良好关系，及时反馈区域内公司产品和竞品的相关信息。

岗位要求：

1、药学、市场营销等相关专业大专及以上学历；

2、对医药行业比较感兴趣，愿意从销售基层岗位做起。

工作地：上海、南昌、九江、湖北、长沙、苏州、徐州、南京、辽宁、贵州、遵义、贵阳、六盘水、黔东南等。

质量管理岗位

QC   10名

工作职责：

1、负责公司产品的微生物项目、理化项目和其他相关项目检测工作；

2、负责相关仪器的使用、确认校验及维护保养；

3、遵守公司相关管理制度，做好与质量控制相关的GMP文件和记录。

任职要求：

生物、化学、制药等相关专业本科及以上学历。

QA   5名

工作职责:

1、进行GMP管理，对生产的全过程进行监控，确保公司药品生产按照GMP规范进行。
2、动态厂房检测。
3、文件及重要记录管理。

生产技术岗位

生产储备干部   5名

工作职责：

1、严格按照GMP相关法规和sop流程进行无菌制剂生产设备操作，填写岗位生产记录；

2、负责指导和协助验证文件的起草、执行，参与设备验证、工艺验证和清洁验证的实施工作。

岗位要求：

药学、制药工程或相关专业本科学历。

行政管理岗位

政策事务专员  2名

工作职责：

1、了解并解读国家、省市医保局、卫健委等部门的工作动态和最新政策，形成书面报告；

2、组织、协助各销售大区的政策事务的建设、开展；

3、与相关政府部门建立良好的关系，并完成相关客户的日常维护。

岗位要求：

1、生物、医药、营销、管理等相关专业硕士学历；

2、良好的交流沟通能力和学习能力，对政策有一定的敏感度。

人事专员     2名

工作职责：

1、负责所服务业务部门的人力资源管理工作，如招聘配置、培训提能、员工关系等；

2、协助将人力资源管理制度在业务部门内宣导、推广与实施；

岗位要求：

人力资源管理、工商管理等相关专业本科及以上学历。

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首发10月27号19点

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