岗位职责:
1.参与部门开展的集团各分子公司的战略管理工作,主要包含战略分析、实施和回顾。
2、负责调研集团各分子公司的市场机会,通过竞争对手分析、标杆分析、产品调研等工作的开展,输出相关调研分析报告。
3、协助参与集团各分子公司的重大项目的项目管理工作。
任职资格:
1. 具有较强的信息收集、分析、解读、判断能力;
2. 为人坦诚,积极主动,责任心强、目标感强,自驱力强;
3.逻辑清晰、语言表达能力强,书面表达能力强。
4. 有团队协作意识,善于沟通
岗位职责:
协助分析开发员完成方法开发及报告整理,负责方法学预验证或验证工作,参与项目开发过程中的样品检测工作,指导和培养分析员。
任职资格:
具备一定的分析问题和解决问题的能力,对工作具有较强的责任心,有较强的学习能力和抗压能力,认同企业文化。
岗位职责:
协助合成工艺开发员完成原料药工艺研究或优化,在合成工艺开发员指导下完成杂质制备及化合物结构解析等工作。
任职资格:
具备良好的文献调研能力及有机化学理论基础,对工作具有较强的责任心,有较强的学习能力和抗压能力,认同企业文化。
岗位职责:
协助工艺开发员完成相关文献调研及试验方案报告起草、原辅料包材领取、独立完成制剂小试相关的试验(含相容性试验)、做好实验相关记录;负责项目相关的实验室清场和实验室设备的日常维护保养工作;教授、指导、培养实验员设备操作技能及实验技能。
任职资格:
制剂基础知识扎实,学习能力强;有固体制剂研究经验者优先。
岗位职责:
自研立项或外部引进高价值潜力的新项目。
任职资格:
1、硕士及以上,优选药物经济学和临床药理学
2、具备良好的沟通能力和执行力;
3、具备较强的抗压能力和学习能力;
4、适应出差。
岗位职责:
创新药项目管理。
任职资格:
1、对药物研发有大致了解,进入公司后需去相关业务部门轮岗熟悉业务;
2、具有良好的沟通能力和表达能力;
3、积极主动,好学,能够承受一定工作压力。
岗位职责:
1、负责创新药物靶点调研
2、立项生物,体内外药理药效药代安全毒理实验外包安排,协调,并管理
操作部分体外实验。
3、专心专注在疾病治疗领域的最新进展
4、遵守各项管理制度,保证实验室安全、环保与卫生。
5、与上级和其他部门建立良好的沟通、协作关系。
任职资格:
1、生物/生化,药理,毒理/病理,医学, 动物科学等相关专业博士及以上学历;
2、工作责任心强,能吃苦耐劳,强的执行力,良好的沟通能力。
岗位职责:
1、负责创新药物靶点调研
2、立项生物,体内外药理药效药代安全毒理实验外包安排,协调,并管理
操作部分体外实验。
3、专心专注在疾病治疗领域的最新进展
4、遵守各项管理制度,保证实验室安全、环保与卫生。
6、与上级和其他部门建立良好的沟通、协作关系。
任职资格:
1、药代动力学等相关专业硕士及以上学历;
2、工作责任心强,能吃苦耐劳,强的执行力,良好的沟通能力。
浙江京新药业股份有限公司成立于1990年,是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司。遵循“做强药品主业,发展医疗器械”的经营方针,坚持“务实、创新、包容、共赢”的企业核心价值观,以“精心守护健康”为使命,致力于成为中国精神神经、心脑血管领域的领先者。
截至目前,公司注册资本9.05亿元,总资产67.06亿元,拥有员工3800余人,其中硕博士240余人。公司分设新昌、杭州两个总部,拥有8个生产基地,分别为新昌的制剂生产基地、上虞和江西上饶的原料药生产基地、内蒙古巴彦淖尔和广东沙溪的中药生产基地、深圳和沈阳的医疗器械生产基地和云南中药原料基地,并投资筹建山东基地和京新新昌国际健康产业园项目。在上海张江高科技园区建有上海研发中心,在美国、以色列、韩国等国投资合作建立公司和研发实验室。公司综合经济效益快速提升,连续多年荣登 “中国医药工业百强”和“中国化学制药企业百强榜” 、“中国化学制药行业制剂出口型优秀企业品牌”。是第一批“中国医药企业制剂国际化先导企业”, 首批国家“重大新药创制”科技重大专项优秀课题承担单位,社会知名度和美誉度日益提升。
公司通过长期经营,心脑血管药物、消化系统类药物、精神神经类药物、特色中成药、喹诺酮类原料药以及医用显示器等主要产品系列不仅在全国范围内形成了品牌优势,部分产品还出口到欧洲、拉美、东南亚、南亚等国际市场。
办公时间(节假日除外)
上午:8:30-12:00 下午:13:30-17:30
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